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Oolithen bei der Einwirkung des kalklösenden Reagens zurückzuführen ist auf das Vor- 

 handensein der organischen Substanz, die beim Glühen zerstört wird. 



Um die aus den bisher beschriebenen Beobachtungen gewonnene Anschauung, daß 

 der Kalk der Oolithen mit einer organischen Substanz von kolloidaler Beschaffenheit durch- 

 setzt ist, weiter zu stützen, habe ich noch eine Reihe anderer Versuche angestellt. Ich 

 ging dabei von der Annahme aus, daß ein durch den ganzen Kalkkörper des Oolithen ver- 

 teiltes Kolloid bei Benetzung Wasser durch Imbibition aufnehmen und dieses Wasser auch 

 mit größerer Kraft festhalten müsse, als ein Kalkkörper ohne Kolloid. Zunächst schien 

 es mir nötig, nacbzuweisen, ob überhaupt Wasser in das Innere des Kalkes aufgenommen 

 wird. Ich legte einen Oolithen und ein Stückchen eines weichen, grobkörnigen Marmors, 

 dem ich ungefähr die Größe und Gestalt eines Oolithen gegeben hatte, in eine wässerige 

 Fuchsinlösung. Nach drei Tagen wurden die Kügelchen herausgenommen, in reinem 

 Wasser abgespült und oberflächlich abgetrocknet. Die beiden Kügelchen, welche ober- 

 flächlich kirschrot gefärbt waren, wurden mit einer Zwickzange gespalten. Die Spaltfläche 

 des Marmorkügelchens zeigte durchweg eine schwachrote Färbung. Unter der Binokular- 

 lupe sah es fast so aus, als ob Farbstoff nicht nur in den Berührungsflächen der Kristälich en 

 zurückgeblieben sei, sondern als ob auch der Körper der Kristallenen selber geringe Spuren 

 des Farbstoffes aufgenommen hätte. Jedenfalls war erkennbar, daß die gefärbte Flüssigkeit 

 das ganze Körperchen durchdrungen hatte. 



Die Tatsache war für mich überraschend ; ich hatte erwartet, daß der Marmor innen 

 ungefärbt bliebe. Bei dichterem, feinkörnigem Marmor wird das Ergebnis des Versuchs 

 vielleicht anders ausfallen. Wenn ich zufällig einen weniger porösen Kalkstein verwendet 

 hätte, wäre ich bei meiner beabsichtigten Beweisführung vielleicht einem Irrtum zum Opfer 

 gefallen, indem ich aus der Tatsache, daß der Oolith Wasser und Farbstoff aufnimmt, der 

 Marmor aber nicht, zu weit gehende Schlüsse abgeleitet hätte. 



Das Verhalten des Oolithen t bei dem Versuch war für mich nicht weniger über- 

 raschend. Der Querschnitt war etwa bis zu Zweidritteln des Halbmessers vom Farbstoff 

 durchdrungen worden ; innen war also ein zentraler Teil ungefärbt geblieben. Die Färbung 

 der peripherischen Flächenzone der Halbierungsfläche war aber nicht gleichmäßig; sie 

 setzte sich aus konzentrischen, scharf gegeneinander abgesetzten hellrötlichen, dunkelkirsch- 

 roten und weißlichen Farbriugen zusammen. Der Schichtenaufbau des Oolithen wurde durch 

 diese differenzierte Färbung besonders deutlich wahrnehmbar gemacht. Zu äußerst war eine 

 schmale, dunkelrote Schicht vorhanden. Darunter lagen drei breitere Schichten mit radialer 

 Struktur, diffus rötlich gefärbt, nicht so intensiv als die äußerste Schicht und die Farbringe 

 in dem dichteren Teil des Oolithen, aber doch viel kräftiger als das Innere der Marmorkugel. 

 Dann folgte ein System von etwa 10 äußerst feinen, dunkelkirschrot gefärbten Schichten, 

 die durch ebenso feine weiße Schichten gegeneinander abgegrenzt waren. Die innersten 

 gingen allmählich mit abnehmender Farbenintensität in den ungefärbt gebliebenen Teil des 

 Oolithen über. Die Deutung des Befundes erscheint mir nicht zweifelhaft. Vermag auch der 

 Kalk, wie der Versuch mit der Marmorkugel zeigt, geringe Spuren des Farbstoffes festzu- 

 halten, die intensive Färbung der verschiedenen Schichten beruht doch vorwiegend auf dem 

 Vorhandensein der organischen Substanz. Die opaken Schichten der dichteren Schichten- 

 komplexe, welche nach dem Ergebnis der Entkalkungsversuche verhältnismäßig viel organische 

 Substanz und wenig Kalk enthalten, speichern den Farbstoff am reichlichsten. Die Schichten 



