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forme du carbonate de calcium, diffe"rant ä la fois de la calcite et de l'aragonite ; je pro- 

 pose de la designer sous le nom de ktypeite (xrvneco), afin de rappeler sa propriete carac- 

 teristique de dötoner quand on la chauffe." 



Außer der Eigentümlichkeit der Oolithe, in der Hitze zu zerspringen, führt Lacroix 

 noch an, daß die Substanz der Oolithe von Meskoutine eine geringere Dichte besitzt als 

 Calcit. Was die letzterwähnte Eigenschaft anbetrifft, die Lacroix als Unterscheidungs- 

 merkmal für seinen Ktype'it in Anspruch nimmt, so hat bereits Rothpletz in der Einleitung 

 zu dieser Arbeit (siehe Seite 7) darauf hingewiesen, daß sich das etwas kleinere spezifische 

 Gewicht aus dem Vorhandensein eingeschlossener Pflanzenreste ungezwungen erklären lasse. 

 Aber auch das Zerspringen der Oolithe in der Glühhitze findet meines Erachtens in dem 

 nunmehr sichergestellten Vorhandensein organischer Substanz in den Schichten der Oolithe 

 seine hinreichende Erklärung. Die in die kollodiale organische Substanz eingebetteten 

 Molekeln oder Molekelgruppen des kohlensauren Kalkes werden durch sie verhindert, sich 

 einander so weit zu nähern, als es infolge der Molekularattraktion geschehen müßte, wenn 

 keine organische Zwischensubstanz vorhanden wäre. Wird nun die organische Substanz 

 durch Glühen entfernt, so tritt die Anziehung zwischen den Molekelgruppen augenblicklich 

 in Wirksamkeit. In den Schichten der Oolithen, welche organische Substanz enthalten, 

 wird also beim Glühen durch die Summierung der Molekularkräfte ein beträchtlicher tangen- 

 tialer Zug entstehen müssen, der zur Zerreißung der einzelnen Schalen führt. Die in 

 gleicher Weise zustande kommende Verminderung des Radialdurchmessers der einzelnen 

 Schichten bewirkt die schalige Zerblätterung der Sprengstücke. Wenn man ein Bruch- 

 stück eines Oolithen der Glühprobe unterwirft, so findet, wie auch Lacroix berichtet, kein 

 Zerspringen statt; die Bruchränder gestatten bei kleineren Stücken den Ausgleich der ent- 

 stehenden Spannungen, ohne daß eine Unterbrechung des Zusammenhanges nötig wird. 

 Wenn ich aber annähernd halbierte Oolithe zu dem Versuch verwendete, so traten vom 

 Rand der Bruchfläche aus tiefe, etwas klaffende Sprünge auf, die deutlich erkennen ließen, 

 daß auch in diesem Fall schon eine Unterbrechung des Zusammenhanges der Substanz zum 

 Ausgleich der entstandenen Spannungen erforderlich war, nur ging es in den Kalotten, 

 aus denen die Oolithenhälfte sich aufbaut, ohne die explosionsartige Zertrümmerung ab, 

 die in den geschlossenen Kugelschalen am ganzen Oolithen unausbleiblich ist. 



Nach dem Mitgeteilten dürften die von Lacroix angegebenen Merkmale kaum hin- 

 reichend sein, um das Mineral der Oolithe von Meskoutine als eine neue Form des Cal- 

 ciumkarbonates, als ein spezifisch vom Calcit verschiedenes Mineral zu charakterisieren. 

 Die endgültige Entscheidung darüber fällt den Mineralogen zu. Vater 1 ), dem die Wissen- 

 schaft die eingehendsten und sorgfältigsten Untersuchungen über die Kristallisation des 

 kohlensauren Kalkes verdankt, schrieb schon vor zwanzig Jahren in einer Arbeit, die zürn 

 Teil dem Ktype'it gewidmet ist: „Ob der Ktype'it lediglich ein porenreicher Aragonit ist 

 oder ein selbständiges Mineral darstellt, müssen erneute Untersuchungen erweisen." Vielleicht 

 zeigt der Nachweis der organischen Substanz in den Oolithen von Meskoutine auch den 

 Mineralogen für die Beurteilung des als Ktype'it bezeichneten Minerals neue Wege. 



Die gewichtigste Frage, welche das Oolithenproblem unter den gegebenen Verhält- 

 nissen für den Biologen birgt, ist die Frage nach der Natur und systematischen Stellung 



') Zeitschr. f. Kristallographie, Bd. XXXV p. 158, 1901. 



