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Reihe hier aufzustellen und in ihren einzelnen Gliedern bildlich vorzuführen, gestattet der 

 zur Verfügung stehende Raum nicht. 



Es dürfte sich aber trotzdem empfehlen, diesem Gegenstand noch eine kurze Be- 

 sprechung zu widmen. 



Bei den Catharinaea- Arten, die ich untersuchte, sind alle Membranen der Lamellen, 

 auch die der Endzeilen, von gleicher Dicke. (Fig. 33 1.) Die Arten dieser Gattung dürfen 

 wir zu den ausgesprochen hygrophilen rechnen, die einheimischen Spezies kommen aus- 

 schließlich an feuchten und in der Regel schattigen Plätzen vor, dementsprechend ist auch 

 die Zahl der wenig hohen Lamellen gering. (3 — 8.) Bei den meisten Polytrichaceen 

 aber, so darf behauptet werden, sind die Wände der Lamellenendzellen ihrer Aufgabe ent- 

 sprechend mehr oder weniger verdickt. Der Unterschied zwischen Endzellen und den übrigen 

 Elementen der Lamellen tritt z. B. bei Polytrichum brachypelma C. Müll. (Fig. 33 2) sehr 

 gut hervor. Eine weitere Komplikation besteht darin, daß die verdickten Wände der End- 

 zellen eine nochmalige Anfügung in Gestalt hyaliner Massen erhalten. So bei Polytrichum 

 alpinum Dill. (Fig. 33 8), einer durchaus xerophilen Art; der obere Teil der Endzellen wand 

 ist ungemein stark verdickt, außerdem aber noch durch sehr zahlreiche Körnchen hyaliner 

 Art verstärkt. Auf mehr glatte hyaline Massen stoßen wir bei den zum Typus des Poly- 

 trichum piliferum Schreb. gehörigen Formen. (Fig. 24 links.) Diese hyalinen Anfügungen 

 und stark verdickten Membranen sind deutliche Anzeichen von Xerophilie; es gestattet also 

 die Anatomie der Lamellen einen Rückschluß auf die Beschaffenheit der Ortlichkeiten, an 

 denen die zugehörigen Arten vorkommen. Göbel bildet in Heft 1, Flora 1906, Seite 17, die 

 Lamellen von der mir unbekannten Dawsonia longiseta ab und bemerkt, daß sie trockenere 

 Stellen als Dawsonia superba bewohnt. In der Tat stimmt jene Art in der Ausbildung der 

 Lamellen, besonders deren Endzellen fast ganz mit jenen Formen überein, deren Xerophylie 

 außer Zweifel steht, die ich zum Typus des Polytrichum piliferum Schreb. rechne. 



Auf einen Punkt möchte ich noch besonders aufmerksam machen. Man beobachtet, 

 daß die Endzellen der Lamellen bei zahlreichen Polytrichaceen im Laufe ihrer Entwicklung 

 von oben her eine Einknickung bzw. Einbuchtung erfahren, wodurch eine an der oberen 

 Kante der Lamelle verlaufende Rinne hervorgebracht wird. Unser häufiges Polytrichum 

 commune L. (Fig. 339) besitzt solche Endzellen. Andere Arten mit derartiger Ausbildung 

 der Endzellen sind Polytrichum subpilosum P. B., Buchanani Broth., Preussii Broth. und 

 longissimum C. Müll. Von sehr wechselnder Gestalt sind diese Einknickungen bei Poly- 

 trichum robustum C. Müll., wie die sechs Endzellen Fig. 33, 13 beweisen. Eine solche 

 Furche muß sich in eine große Zahl kleiner, niedriger, wannenartiger Behälter auflösen, 

 wenn die Querwände der Lamellenendzellen nach oben ebenso hoch wie ihre Seitenwände 

 vorspringen. Eine derartige Einrichtung fand ich bei dem fraglichen Polytrichum Olygodus 

 Kunze. 



Was wird durch diese Einrichtung erreicht? Erstens ausnahmslos eine Verbreiterung 

 der Endzeile selbst, beide Seitenwände werden voneinander entfernt und wirken räumlich 

 genau so wie die Doppelendzellen. Zweitens dient diese Furche zur Aufnahme von Wasser, 

 das von hier aus langsam in die Zellen eindringen kann: Drittens ist die Möglichkeit 

 nicht ausgeschlossen, daß sie für sich oder mit Wasser erfüllt wie eine Linse wirken, 

 durch die das Licht nach allen Richtungen zerstreut wird, so daß es auch zu den tiefer 

 liegenden Teilen der Lamellen gelangt; ich bin von dieser Wirkungsweise fest überzeugt 



