514 LUIGI COGNETTI DE MARTIIS, GREGARINE MONOCISTIDEE. 



profondo. Questo è la continuazione dello strato contrattile già sopra ricordato (pag. 508) che 

 si trova a rafforzare la parete interna del collare-ventosa. L'uno e l'altro sono esempî di una 

 struttura funzionale dinamica di parte del citoplasma del trofozoite ancora poco lontana dalla 

 condizione di metastruttura irriconoscibile 1 ). 



Se si esaminano di profilo esemplari con collare-ventosa rovesciato ail' esterno si scorge 

 nella regione assile del loro corpo un grosso cordone, spesso circa 6 ;j., formato anch' esso 

 di un citoplasma differenziato che si colora allô stesso modo del miocito profondo sopra citato 

 (fig. 19, 20 cm.). Si tratta molto probabilmente anche qui di materiale contrattile esteso dalla 

 regione perinucleare fino a poca distanza dal polo posteriore del deutomerite. I contorni di 

 questo cordone sono ben lungi dall' essere netti : essi si confondono con le maglie dell' entocito 

 non differenziato (fig. 24). In esemplari con collare-ventosa non rovesciato — e sono i più — 

 il cordone assile contrattile è irriconoscibile 2 ), 



Il miocito profondo del corpo di Ch. ient, serve a retrarre il fondo del collare-ventosa 

 e a modificarne la forma. Esso richiama alla mente -i mionemi retrattori del disco dei Vorti- 

 cellini descritti da Entz (iSgi — '92), e in spécial modo i mionemi retrattori délia estremità 

 orale e dell' apparato adesivo délia Tricliodinopsis .paradoxa Clap. e Lachm. descritti da 

 ISSEL (1905, p. 349 — 350). Ma in Ch. tent. non si puô parlare di mionemi differenziati come 

 nei Peritrichi ricordati : noto fra altro che il miocito profondo di Ch. tent. non trattiene la 

 ematossilina ferrica Heidenhain. 



Alla superfice del corpo non vi sono aperture. 



Nucleo e cariosoma. Il nucleo è di norma collocato nel corpo 3 ) del trofozoite, e precisa- 

 mente nella sua meta anteriore, a poca distanza dal centro del fondo del collare-ventosa, cioè 

 presso il punto in cui si forma il tentacolo. Le alterazioni sopra ricordate pel collare-ventosa 

 si accompagnano a migrazioni del nucleo. Cosi quando il collare-ventosa si estroflette (fig. 18 

 a 20) il nucleo è spostato avanti alla strozzatura che délimita il corpo dal collare ; altra volta 

 esso puô essere situato in corrispondenza di detta strozzatura (fig. 11, 13, 16, 17). Ciô mi 

 pare stia a provare maggiormente l'esistenza di un citoplasma più compatto nella parte ante- 

 riore del corpo di Ch. tentac. : in questo citoplasma è appunto compreso il nucleo, al quale 

 sono cosi impedite o quasi migrazioni nelle altre regioni del corpo. Non escludo che possa 

 esservi anche un rapporto funzionale fra il nucleo e detto citoplasma differenziato per accen- 

 tuazione délia sua contrattilità. 



Il nucleo è sempre sferico. Il suo diametro va da 3 a 8 (10 al massimo) (i, e cresce 

 proporzionalmente al diametro del corpo : il rapporto fra i due diametri s'aggira intorno a 

 3 o 4, e negli esemplari più grossi puô spingersi qualche volta fino a 6 (fig. 19, esemplare 21 

 dello specchietto a pag. 503). 



In tutti gli esemplari esaminati trovai un solo cariosoma dentro al nucleo. Anch' esso è 



1) V. Roux, 1912, p. 396. L'applicazione dei vocaboli struttura e metastruttura è spostata qui da organi 

 ad organiti. SokoLow (1912) ha ammesso che nelle Gregarine „\vo ein Myocyt nicht wahrgenommen wird, ein solches 

 doch vorhanden ist, vielleicht in Form schvvach ausgebildeter Myoneme" (p. 263). 



2) Dembowsk.1 (1913), in base ad esperienze di merotomia su Slenophora e Nina, ha concluso, non senza qualche 

 riserva, che i movimenti attivi e passivi délia Gregarina sono localizzati nell' ectoplasma. Questa conclusione non puô 

 estendersi aile forme provviste di miocito. 



3) V. alla pagina précédente. 



