LUIGI COGNETTI DE MARÏII3, GREGARINE MONOCISTIDEE. 559 



debolmente con i coloranti plasmatici, ma trattengono anche un pô l'emallume. La loro 

 altezza puô raggiungere 10 — 12 ^, e diminuisce gradualmente oltre il margine délia conca. 

 Non mi è stato possibile riconoscere un filamento assile. La base dei peli poggia su uno 

 strato di sarcocito ben delimitato verso l'esterno (fig. 200), tinto in modo analogo ai peli, ma 

 un po' più intensamente : in esso non sono riconoscibili ne corpuscoli basali ') ne radicule. 



Parecchi telotrofi mancano di peli nel fondo délia conca; in loro vece si présenta uno 

 strato uniforme di sarcocito, pari in altezza ai peli. 



• Procedendo verso i margini délia conca e oltre si possono riconoscere i peli, ma 

 distinti fra loro per un tratto terminale assai brève, confondendosi il resto nel sarcocito 

 sottostante. Cosi appunto si présenta 1' esemplare che mi servi per la fig. 202, il cui dia- 

 metro trasverso è di 230 ;/,. 



La sostituzione di sarcocito omogeneo al tappeto di peli non rappresenta uno stadio 

 spéciale nell' evalozione dei telotrofi; invero si trovano peli ben distinti alla regione délia 

 conca anche in telotrofi uniti in coppia. 



I peli di Crat. papua sono appendici subpermanenti ; si possono paragonare ai peli 

 che ho descritto per Choanocystis tentaculata -). Il sarcocito dal quale essi provengono è vero- 

 similmente dotato di médiocre fluidità: questa puô forse accentuarsi per l'aggiunta di liquido 

 proveniente dall' entocito, e ne conseguirebbe allora la coalescenza dei peli. 



L'esemplare di fig. 202, al pari di altri osservati in condizioni consimili, puô essere 

 particolarmente dimostrativo a questo riguardo. La sua conca è quasi dei tutto sgombra dal 

 plasma délia cellula ospitatrice 3 ), e nel lume di essa s'è forse accumulato un liquido prodotto 

 dal telotrofo medesimo: questo liquido, essudando dal fondo délia conca avrebbe prodotto 

 appunto qui l'annullamento dei peli. Una prova che in questa regione s'è prodotta una spinta 

 di liquido dall' interno puô ricavarsi dal fatto che alcune granulazioni siderofile, appartenenti 

 di norma ail' entocito, sono state trascinate nel sarcocito ; la consistenza di questo ne avrebbe 

 impedito l'uscita. Cessando la spinta di liquido dal fondo délia conca i peli potrebbero 

 prontamente ripristinarsi ; cosi sarebbe accaduto nel telotrofo di fig. 195. 



Ma se la scomparsa dei peli puô forse trovare una spiegazione verosimile fondata sulla 

 spinta di liquido dall' interno nel sarcocito non è altrettanto agevole spiegare in che modo 

 si ristabilisce il tappeto di peli. 



Dal punto di vista fisiologico l'apparato pseudo-cigliare di Crasteroc. papua rappresenta 

 un ampliamento di superfice atto a facilitare gli scambî trofici che nella conca debbono 

 essere assai più attivi che altrove. 



Sulla superfice convessa dei trofozoite, tranne in vicinanza délia conca, il sarcocito è sotti- 

 lissimo, e, corne sopra è detto, protetto da epicito. Nei telotrofi assume un ragguardevole sviluppo 

 il ?niocito, caratterizzato anche dalla sua affinità per l'ematossilina ferrica Heidenhain. Se ne dis- 

 tinguono uno pariétale ed uno profondo i ). Il primo è sottilissimo, ne mi fu possibile studiare la 

 sua organizzazione. Non è riconoscibile uno sfintere miocitico attorno ail' ingresso délia conca 5 ). 



1) Filamenti assili e corpuscoli basali sono ricordati da Drzewetzky (1907, p. 204) per la sua Mojiocystis pilosa. 



2) Per gli opportuni confronti vedasi sopra la descrizione di questa specie, pag. 5°9 — 5 11 - 



3) Analogamente al grosso telotrofo di fig. 195. 



4) Cfr. pag. 557 pei deuterotrofi. 



5) Cfr. la descrizione di Choanocystis tentaculata. 



