LUIGI COGNETTI DE MARTIIS, GREGARINE MONOCISTIDEE. 57 1 



vengono in appoggio a idée sostenute recentemente da Eriiard, da Prenant e da altri circa 

 uno stretto rapporto fra ciglia e pseudopodi (p. 510). 



Speciali considerazioni mi hanno suggerito il tentacolo pseudopodiale di Choanoc. tenta- 

 culata (p. 505 e segg.) e i lobuli di Astroc. lobosa. Ouesti ultimi hanno una singolare rassomi- 

 glianza con i lobopodi, e d' altra parte la loro produzione è collegata alla presenza di speciali 

 fibrille miocitiche il cui funzionamento si presta assai bene ad un confronto con quello che 

 taluno ha ammesso per i raggi organici in rapporto al movimento ameboide (p. 526). 



La funzione di queste varie formazioni plasmatiche periferiche va messa in rapporto con 

 assorbimento di materiali liquidi più che col movimento di traslazione del trofozoite. Dette for- 

 mazioni sone spesso associate a speciali organiti d' attacco, costanti, che qualche autore ha senza 

 altro chiamato epimeriti. Ho sopra discusso in spécial modo a questo riguardo il collare-ventosa 

 (e il tentacolo) di Choanoc. tentaculata (p. 507). Altri belli esempi di organiti d'attacco sono : 

 la piccola conca centrale circoscritta da lamella fibrillare che si osserva in Astroc. lobosa 

 (p. 520), e la conca con apparato pseudocigliare di Crateroc. papua (p. 557). 



Tra le formazioni comprese nell' entocito meritano particolare menzione i filamenti 

 cianofili dei deuterotrofi di Monoc. Beaufortii che ho ravvicinato ai corpuscoli metacromatici 

 (= velutina) di GuiLLERMOND (p. 541). Alla presenza di volutina nelle Gregarine è già stato 

 accennato da SCHELLACK (191 2, p. 489). 



La posizione del nucleo di Choanoc. tentaculata, alla regione anteriore, presso gli organiti 

 mobili di attacco e loro appendici, mi ha spinto a considerare l'ipotetica funzione cinetica 

 dei centri nucleari — ipotetici anch' essi — e a fare gli opportuni confronti, non fosse altro 

 per dare maggior risalto a un probabile rapporto fra il nucleo e la funzione di movimento in 

 determinati punti délia periferia délia cellula (p. 515). Non mancano perô casi, nelle Mono- 

 cistidee, in cui il nucleo è scostato dall' organite d'attacco: cosi in Crateroc. papita. 



Un bell' esempio di spostabilità del nucleo del trofozoite è dato da Nematoc. Cecconii 

 (p. 552), mentre in Crateroc. papua gli spostamenti del nucleo sono forse impediti o almeno 

 intralciati dai mionemi tesi attraverso 1' animale (p. 562). 



Un fenomeno poco noto è quello dello metamorfosi del telotrofo in sizigite su per giù 

 semisferico: questa assume importanza tanto più notevole quanto più complesse sono la forma 

 e la struttura del teletrofo. Astroc. lobosa fornisce al riguardo uno degli esempî più istruttivi (p. 530). 



Questa specie, al pari di Crateroc. papua, va ad accrescere il numéro délie Monocistidee 

 a differenziamento polare per le qualî è nota l'unione in coppie dei telotrofi in modo da 

 rivolgersi reciprocamente la regione o la faccia anteriore. 



Per una circostanza fortunata ho potuto seguire in alcune specie i fenomeni riprodut- 

 tivi, e spingere cosi la comparazione dei caratteri oltre la fase di accrescimento del trofozoite. 

 E già noto corne nei due sizigiti di una medesima cisti si verifichi, in varie specie, una 

 differenza nella rapidità del succedersi délie divisioni nucleari che conducono alla formazione 

 dei nuclei dei gameti. Simile differenza riconobbi in Crateroc. papua in base a differenza di 

 mole dei nuclei e dei fusi dei due sizigiti (p. 563), mentre in Monoc. Beaufortii potei rico- 

 noscere almeno un asincronismo nella prima divisione nucleare dei due sizigiti (p. 542). Nella 

 prima specie le figure cariocinetiche mi mostrarono abbastanza palese la presenza del cosi- 

 detto "cromosoma assiale" già ripetutamente ricordato per altre Monocistidee (p. 564), ma 

 ancora oscuro nel significato. 



