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drei Fluorit führenden Dislokationsklüfte, die nach den Überschiebungen ent- 

 standen sind, alle Decken durchsetzen, und das ist unwahrscheinlich. In den 

 zentralalpinen Mineralklüften der Granite, Gneiße usw. findet man nur recht 

 geringe Fluoritmengen, obgleich dort tiefgehende Spalten und größere Nachbar- 

 schaft junger granitischer Magmen viel eher anzunehmen wären. Demnach muß 

 man wohl annehmen, daß nach den Überschiebungen Wasser in den er- 

 wärmten Sedimenten auf feinsten Rissen das Fluorcalcium auslaugte. Das 

 geschah am stärksten in den tieferen Sedimentschichten. 



F. Mühlberg fand in den oberen Lagen des unteren Hauptrogenstein 

 des Schweizer Jura vereinzelte Korallenstücke mit Drusen von gelblichem 

 Fluorit in ihrem Innern. Diese Schichten könnten also der primäre Träger 

 des Fluorcalciums sein. Spalten oder Erzgänge aus der Nachbarschaft werden 

 nicht erwähnt, das Vorhandensein von Fluor ist hier primär, ebenso wie in 

 Muttenz und Riedlingen. 



Damit ist aber nicht gesagt, daß der Fluorit des Säntis aus dem Haupt- 

 rogenstein stammt. Das Vorkommen von Montlingen im Schrattenkalk zeigt 

 vielmehr, daß die Fluorithöhlen des Säntis aus dem Schrattenkalk ihr Material 

 bezogen haben können. 



Zwei Tatsachen bleiben noch zu erklären: Erstens die verhältnismäßig große 

 Menge von Fluorit in der Kluft, verglichen mit der von Calcit, obwohl im Gestein 

 sehr wenig Calciumfluorid vorkommt, und zweitens das gesonderte Vorkommen 

 von Fluorit und von Calcit in verschiedenen Höhlen. Ersteres erklärt sich 

 aus der zunehmenden Löslichkeit des Fluorcalcium mit steigender Temperatur, 

 die aus den Versuchen von Wilson und von Senarmont hervorgeht. Calcium- 

 karbonat ist hingegen praktisch nur als Calciumbikarbonat löslich und die 

 Menge des Calziumbikarbonats hängt von der Konzentration der Kohlensäure 

 in der wässerigen Lösung ab. Diese letztere nimmt aber bei gleichbleibendem 

 Partialdruck und konstanter Gewichtsmenge im Gesamtvolum (Volumen der 

 gasförmigen und flüssigen Phase) mit steigender Temperatur sehr rasch ab. 

 Wie z. B. aus Versuchen von W. J. Müller und dem Verfasser hervorgeht, 

 ist bei 320' 1 in einer Lösung von 30 ccm H 2 und 0,6 g C0 2 , in etwa 

 120 ccm die in fluorfreier Lösung befindliche Menge von Calciumionen äußerst 

 gering, unter 1 mg auf 60 g Lösung. Daher mußten in der Natur alle wär- 

 meren Lösungen über ca. 120°, die aus der Tiefe kamen und Ca enthielten, 

 reich an Fluor sein und konnten fast nur Calciumfluorid ausscheiden. 



x ) Gründe für Anreicherung des Fluorcalciums in den ehemaligen Korallenstöcken gibt Andree 

 (loc. cit.). Analoger Entstehung scheinen mir die Vorkommen von Pyrit in den Versteinerungen der 

 norddeutschen Kreide und von Cölestin im Tertiär von Mokattam bei Kairo. 



