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Wir bezogen aus Süddalmatien und der benachbarten Herzegowina etwa 600 Exemplare 

 von Testudo o-raeca und gewannen von diesen etwa 300 Embryonen aus allen Stadien der 

 Entwicklung Von diesen zerlegte ich 25 Exemplare zwecks Untersuchung der Skelett- 

 entwicklung in Serien. Diese bilden das Material der vorliegenden Abhandlung. 



Die jüngsten Embryonen lassen die ersten Anfänge einer Konsolidierung des Visceral- 

 skelettes erkennen; die ältesten stehen dicht vor dem Ausschlüpfen und zeigen einen bereits 

 weit vorgeschrittenen Ersatz des Knorpelskelettes durch Knochen. Da es sich hier um 

 Erörterungen über primordiale Skeletteile handelt und die hier interessierenden Entwick- 

 ln o-svorgänge schon beim Auftreten des reifen Knorpels im wesentlichen abgeschlossen 

 sind, so sind natürlich die Stadien der Blastembildung und der Knorpelgenese besonders 

 berücksichtigt worden, während diejenigen aus der beginnenden und der fortgeschrittenen 

 Verknöcheruno- weniger eingehend behandelt worden sind. Speziell die Deckknochenbildung 

 wird nur gestreift, soweit sie zur Bestimmung der Entwicklungsstufe, auf welcher sich die 

 Skelettbildung im allgemeinen befindet, nötig ist, und soweit sie im einzelnen Falle topo- 

 graphischen Wert besitzt. 



Alle von mir untersuchten Embryonen sind in Formolalkohol fixiert und mit Rich- 

 tungslinie in Paraffin geschnitten; die Schnittrichtung ist meist horizontal, seltener quer. 

 Ältere Stadien wurden vor der Einbettung in einer alkoholischen Kochsalz-Salpetersäure- 

 lösung nach Haug entkalkt. Die Schnittdicke beträgt durchweg 15 p.. Zur Färbung diente 

 Hämatoxylin-Eosin. Es wurden ferner von der Kiefer- und Ohrgegend von 10 Embryonen 

 Wachsplattenmodelle in 50 resp. 100 facher Vergrößerung angefertigt, in welchen zunächst 

 das Verhältnis der Visceralspalten untereinander, dann das der Bögen und Spalten zueinander 

 zur plastischen Darstellung gelangte. Andere Modelle bezwecken eine vergrößerte Wieder- 

 gabe der sich formierenden Paukenhöhle und der Columella auris, wieder andere dienten 

 vornehmlich dazu, einen Einblick in die Topographie der Nerven und Gefäße zu gewinnen. 



Da es nicht möglich war, die Genese eines einzelnen Bogens oder einer Spalte ohne 

 Berücksichtigung ihrer Beziehungen zur Nachbarschaft zu beschreiben, so mußte der 

 gewöhnliche Weg beschritten und die Entwicklungsvorgänge an der Hand einzelner Stadien 

 durchgegangen werden. Am Schluß finden sich dann Zusammenstellungen über einzelne Punkte, 

 so über die Entwicklung des Kieferbogens, der Columella auris, des Mittelohrraumes u. a. m. 

 Die Literatur wird nach Bedarf herangezogen werden, jedoch ist keine erschöpfende 

 Besprechung derselben beabsichtigt, da sich eine solche bereits bei neueren Bearbeitern 

 verwandter Temata findet (E. Cords, 1 ) 1909, PP . 225—231). 



Die Abbildungen im Text geben mikroskopische Schnitte wieder; die Tafelfiguren zeigen 

 einesteils Bilder ganzer Embryonen bei Lupenbetrachtung, andererseits Wachsplattenmodelle. 



Als Richtschnur zur annähernden Bestimmung des Alters der Embryonen diente, 

 übereinstimmend mit Mehnert 2 ), die Länge des Rückenschildes. Daß dieses Merkmal, wie 

 auch andere, unter Umständen täuschen kann, und Embryonen mit kleinerem Rücken- 

 schild weiter entwickelt sein können, wie solche mit größerem, lehrte mehrfach die mikro- 

 skopische Betrachtung. Überhaupt ist die Variationsbreite innerhalb der Skelettentwicklung 



!) E. Cords. Die Entwicklung der Paukenhöhle von Lacerta agilis. Anat, Hefte, Bd. 38, 1909. 

 2 ) E. Mehnert, Gastrulation und Keimblätterbildung der Emys Maria taurica. Erster Teil einer 

 Entwicklungsgeschichte der Emys lutaria taurica. Morphol. Arbeit I, 1S92. 



