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Hyoidbogen ableugnen könnte, wenn man die Ergebnisse der vergleichenden Anatomie 

 außer acht ließe und auch aus der Entwicklungsgeschichte zufälligerweise nicht die ent- 

 scheidenden Phasen zu Gesicht bekommen hätte, so würde man aus den gleichen Gründen 

 die Herkunft der Paukenhöhle von den beiden ersten Visceraltaschen möglicherweise 

 bestreiten und die Pauke für eine sekundäre Ausstülpung der Mundhöhle erklären, wenn 

 man sich nur an die Befunde aus einem einseitigen und unzureichenden embryonalen 

 Material halten wollte. 



Wenn man die immer wiederkehrenden Hauptmomente aus der Genese des Wirbel- 

 tierkopfes im Auge behält, so wird man es von vornherein für unwahrscheinlich halten, 

 daß eine so durch die ganze Wirbeltierreihe verbreitete Einrichtung, wie es die Anlage 

 des Systems der Visceralspalten ist, nur zu dem Zweck stets von neuem in der Onto- 

 genese erscheint, um später ohne jede Verwendung beim Aufbau des Kopfes spurlos zu 

 verschwinden. Ist auch die direkte Verwendung des Visceralspaltensystemes nicht immer 

 aus der Ontogenese in allen Teilen klar zu ersehen, so bedeutet das bei den vielen 

 individuellen Schwankungen, denen die Skelettentwicklung besonders in ihrem Beginn 

 meistens Unterworfen ist, noch kein Verlassen der althergebrachten Bahnen, in welchen 

 sich die Genese immer wieder bewegt. So hat sich die Herkunft der Reptiliencolumella 

 mit immer größerer Sicherheit auf den Dorsalabschnitt des Zungenbeinbogens zurück- 

 führen lassen, und so wird man auch das dieses Bogenderivat umschließende Lumen, 

 die Paukenhöhle der Reptilien, bei genügend ausgedehnten Untersuchungen wohl immer 

 zu den den primitiven Zungenbeinbogen umschließenden Visceralspalten in Beziehung 

 bringen können. 



Zu dem Zeitpunkt des ersten Auftretens von Skelettblastemen, mit welchen diese 

 Untersuchung einsetzt, existiert die erste Branchialspalte vollständig, die Hyoman- 

 dibularspalte nur in ihrem Dorsalbereich. Beide Spalten münden noch nach außen, beider 

 Dorsalausstülpungen stehen annähernd gleich hoch. An der Basis beider Ausstülpungen 

 liegt, zwischen diesen eingebettet, die Columella auris. Dann zieht sich die Hyomandibular- 

 spalte vom Ektoderm zurück; sie endigt also jetzt blind zwischen Quadrat- und Columella- 

 anlage. Die Mündung der ersten Branchialspalte wird kaudalwärts verschoben; doch ist es 

 nicht dieser Abschnitt der Spalte, welcher dem späteren Paukenschlauch zu Grunde liegt, 

 sondern ein mehr oral gelegener Zipfel, welcher der Hinterfläche der Columella dicht 

 anliegt und etwa bis in die Sagittalebene des Interhyale reicht. Beider Dorsalausstülpungen 

 verflachen; noch aber liegt die eine Tasche, wenn auch sehr reduziert, oral, die andere 

 kaudal von dem schalleitenden Apparat. Von jetzt ab bedingt die mächtige Quadratent- 

 wicklung alle weiteren Veränderungen. Sie preßt beide Spalten besonders im Bereich des 

 späteren Columellakanals so zusammen, daß sie nur noch als enge Schläuche in die nun- 

 mehrige Quadrathöhlung hineingelangen können; gleichzeitig bewirkt sie im Verein mit 

 der vermehrten Halskrümmung eine Dorsalverschiebung des ersten, eine Ventralverschie- 

 bung des zweiten Spaltenderivates. Hierdurch wird die etwas veränderte Orientierung der 

 Spaltenreste zur Columella hervorgerufen, welche, weil widerstandsfähiger, an ihrem Platz 

 bleibt. Aber diese Verschiebung ist unbedeutend im Vergleich zu der vor allem durch das 

 Quadrat bedingten Formveränderung und der Reduktion der beiden Taschen. Diese sind 

 allmählich in Schläuche umgewandelt, deren periphere Enden sich in der 

 Quadrathöhlung nunmehr sekundär vereinigen. Aus der sekundären Kommuni- 



