KrÜser und Saromox: Die Alloxurbasen des Harns. 45 
in dem genannten Lösungsmittel leichter lösliche Gruppe, Xanthin und 
seine Homologen, und 2. in eine schwer lösliche Gruppe, zu welcher 
Guanin, Adenin, Hypoxanthin, Episarkin und Epiguanin gehören, aber 
über eine weitere zweekmässige Trennung dieser Gruppen ist nichts 
bekannt. 
Zur Gewinnung einer grösseren Menge der Basen wurden 10000 
Liter Harn, welche in Krankenhäusern zu Berlin gesammelt waren, mit 
gütiger Erlaubniss der Fabrik-Directoren, HH. Dr. Howrz und Finzer- 
BERG, in der chemischen Fabrik (vorm. E. Scherıne) von dem Chemiker 
Hrn. Dr. Warzeeee verarbeitet. Die Fällung der Basen geschah in der 
bisher üblichen Weise mit Ammoniak und Silbernitrat. Die Silber- 
fällung wurde aus Salpetersäure umkrystallisirt, und so eine in Sal- 
petersäure lösliche Fraetion (A), die Xanthinfraction, und eine schwer 
lösliche Fraction (B), die Hypoxanthinfraction, gewonnen. 
A. Die Xanthinfraetion. 
Die Xanthinfraetion der Silberverbindungen wurde aus der salpeter- 
sauren Lösung durch Ammoniak ausgefällt, durch Schwefelwasserstofl- 
gas zerlegt. Aus dem Filtrate vom Schwefelsilber wurden durch frac- 
tionirtes Eindampfen zwei Niederschläge erhalten, von denen der erste 
sich als fast reines Heteroxanthin erwies und durch Überführung in 
die Natriumverbindung gereinigt wurde. Der zweite Niederschlag war 
ein Gemenge von Xanthin, Heteroxanthin und dem bisher unbekannten 
I-Methylxanthin. In der Mutterlauge blieb Paraxanthin zurück, das 
als schwer lösliche Natriumverbindung isolirt wurde. 
Das Gemenge von Xanthin, Heteroxanthin und ı-Methylxanthin 
wurde zur Isolirung der einzelnen Basen folgendermaassen behandelt. 
Es wurde in der ı5 fachen Menge 3.3 procentiger Natronlauge gelöst. 
Beim Erkalten schied sich die Natriumverbindung des Heteroxanthins 
fast vollständig aus, da die Löslichkeit derselben in verdünnter Natron- 
lauge 1 : 2000 (berechnet für die freie Base) ist. Das Filtrat vom 
Heteroxanthinnatrium wurde in kalte, mit dem gleichen Volumen Wasser 
verdünnte, eoncentrirte Salpetersäure allmählich unter Umrühren ein- 
gegossen, so dass auf 100°” Flüssigkeit etwa 20°" concentrirte Sal- 
Petersäure kamen. Während des Erkaltens und längern Stehens scheidet 
sich das Xanthinnitrat als schweres Krystallpulver fast vollständig aus, 
!-Methylxanthin bleibt gelöst und wird durch Neutralisiren mit Am- 
moniak oder besser mit Soda ausgeschieden. 
