48 Gesammtsitzung vom 20. Januar. 
xanthins aus dem Theobromin bei seinem Durchgang durch den thieri- 
schen Organismus entspricht vollkommen dem Verlaufe der Synthese 
des Heteroxanthins aus Theobromin. In beiden Fällen wird das gleiche 
Methyl des Theobromins abgespalten. Da ferner in dem Paraxanthin 
dieses Methyl fehlt, so halte ich es für wahrscheinlich, dass jenes im 
Organismus aus dem Caffein der Genussmittel in der gleichen Art ent- 
steht wie Heteroxanthin aus Theobromin. « 
Hiernach ist die in 3-Stellung befindliche Methylgruppe im Caffein 
und Theobromin beim Durchgang durch den Organismus am wenigsten 
beständig und wird am leichtesten herausgeschafft. Im Einklange da- 
mit steht die Thatsache, dass 3-methylirte Xanthinderivate, wie Theo- 
bromin und Theophyllin, im Harne bisher nicht gefunden sind; auch 
konnte 3-Methylxanthin selbst, auf welches wir besonders unser Augen- 
merk richteten, nicht nachgewiesen werden. 
Das Vorkommen von ı-Methylxanthin unter den Basen des Harns 
stimmt vollständig mit der E. Fıscner’schen Ansicht über die Schicksale 
des Caffeins im Organismus überein und erweitert dieselbe. ı-Methyl- 
xanthin kann nur aus dem Caffein und nicht aus dem Theobromin, 
welch letzteres keine in der ı-Stellung befindliche Methylgruppe ent- 
hält, entstehen: und zwar wird Caffein zunächst in Paraxanthin über- 
gehen, aus welchem dann durch Abspaltung des 7-Methyls ı-Methyl- 
xanthin entsteht. 
Es mag noch bemerkt werden, dass aus Paraxanthin durch Ent- 
fernung des ı-Methyls auch Heteroxanthin entstehen kann, so dass 
für die Bildung des letztern nicht nur Theobromin, sondern auch 
Caffein das Material liefern könnte. 
Eine weitere Stütze der Ansicht, dass die methylirten Xanthine 
des Harns aus dem Caffein und Theobromin der Nahrung entstammen 
und nieht etwa durch Methylirung des Xanthins im Organismus ent- 
standen sind, ergibt sich auch aus der Thatsache, dass nur Xanthin 
und nicht die anderen Nucleinbasen im methylirten Zustande im Harne 
vorkommen. Es wäre merkwürdig, wenn die Methylirung sich nur 
auf Xanthin erstreeken würde. 
Nach diesen Erörterungen erscheint es uns zweifellos, dass die 
methylirten Xanthine des Harns, also die Hauptmenge der Alloxur- 
basen desselben, ihre Quelle im Caffein- und Theobromingehalt der 
Genussmittel haben. 
Über den Ursprung der Nucleinbasen, Xanthin, Adenin und Hypo- 
xanthin, sollen und können die vorliegenden Untersuehungen keinen 
Aufschluss geben. Nur darf man an der Ansicht, dass ihr Bildungs- 
material ausschliesslich im Nucleingehalt des Organismus zu suchen 
ist, zweifeln, soweit Xanthin in Betracht kommt. Hier darf die Ver- 
