206 Gesammtsitzung vom 10. März. 
Lösung von PdÜl, zeigte schon schwarze Metallabscheidungen, als sie 
die Temperatur 195° C. erfahren hatte. 
$ ır. Von grossem Interesse ist noch die Thatsache, dass Chrom 
den aectiven Charakter, den es in Berührung mit geschmolzenen oder 
siedend heissen Chlorsalzen annimmt, nach der Trennung nicht sogleich 
verliert, sondern bei gewöhnlicher Temperatur eine Zeit lang behält. 
Lässt man die Combination a Cr/C1K, NO,Na, NO,Ag/Ag aus 
der Siedhitze erkalten, während in den Strom die 30000 S.E. und 
das Sinusgalvanometer eingeschaltet sind, so bleibt die grosse Ab- 
lenkung bis zur gewöhnlichen Temperatur oft unverändert bestehen. 
Weit beständiger wird der active Zustand, wenn man das Chrom 
einige Minuten bei noch höherer Temperatur mit Chlorsalzen in Be- 
rührung bringt. Ich tauche dasselbe gewöhnlich in geschmolzenes 
ZnCl, unter. Nach dem Herausziehen wird es in destillirtes Wasser 
geworfen, getrocknet und in die Combination gebracht. Sind in dem 
Strom 300008.E. und das Sinusgalvanometer, so beobachtet man meist 
dieselbe Ablenkung wie bei 100° C. 
Diese elektromotorische Kraft nimmt hier langsam ab. Die Ab- 
nahme wird sehr beschleunigt, wenn man den eingeschalteten Wider- 
stand verringert; nach Entfernung desselben geht es rasch in den in- 
activen Zustand, wie er in den ersten Paragraphen beschrieben ist. 
Noch schneller erfolgt diess, wenn Chrom zur Anode eines durchge- 
leiteten stärkeren Stromes gemacht wird; es entsteht daher stets an 
demselben die gelbe Chromsäure. 
Dient das in geschmolzenem ZnCl, activ gewordene Chrom nicht 
als Anode, so bewahrt es diesen Zustand sehr lange. Er äussert sich 
auch dadurch, dass Chrom dann allein ohne CIK u. s.w. die leicht redu- 
eirbaren Metalle Cu, Pd aus den Lösungen ihrer Salze bei 100° aus- 
zuscheiden vermag. 
$ı2. Anders als die Halogensalze verhalten sich die Sauerstofl- 
salze gegen Chrom. Wie in $ı erwähnt, bildet unser Metall mit ver- 
dünnter Schwefelsäure und Oxalsäure beim Erwärmen unter lebhafter 
Wasserstoffentwickelung Oxydulsalze und ist daher hier activ. 
Unterwirft man aber die Lösungen der schwefelsauren und oxal- 
sauren Alkalimetalle mit Chrom als Anode bei 100° der Elektrolyse, 
so bildet es Chromsäure. Als Beleg diene: 
Chrom als Anode bei 100°C. 
Salz Pedue A Verlust des Cr 
ern, gefunden ber. als Or, , 
C04K ii 
204K, 0.2931 0.0255 0.0236 
Dasselbe erfolgt bei der Elektrolyse von geschmolzenen Sauerstofisalzen: 
