SUR LES MODfFICATlONS DE L'ÉTAT SPÉCIFIQUE. 567 



L'hérédité morbide ne se montre point, d'ordinaire, 

 dès l'heure de la naissance, avec tout l'appareil des signes, 

 des symptômes, et des lésions propres à chaque type d'af- 

 fection pathologique de l'être ; elle n'est point, en un mot, 

 le transport congénial de la maladie elle-même : elle a 

 besoin de temps pour son développement, et ne se mani- 

 feste, qu'après un intervalle, indéterminé ou déterminé, 

 selon l'espèce morbide, et relatif, alors, aux diverses épo- 

 ques d'évolution des âges, l'enfance, la jeunesse, l'âge 

 mûr, la vieillesse, phases proches ou éloignées de son ex- 

 plosion, dans l'ordre chronologique des affections spéciales 

 à chacune des périodes successives de la vie. Ce temps 

 d'occultation des phénomènes morbides, quelle qu'en soit 

 la nature, a été désigné sous le terme générique de pré- 

 disposilibn, et il a donné lieu à une distinction que l'on 

 a regardée comme fondamentale, entre l'hérédité de la 

 prédisposition et l'hérédité de la maladie. 



► Les auteurs, dit Louis, pensent que les parents ne 

 transmettent à leurs enfants, que la disposition à telle ou 

 telle maladie ; c'est cette disposition que ces auteurs croient 

 héréditaire, en sorte que les parents peuvent l'avoir reçue 

 de leurs aïeux, et la transmettre à leur postérité, sans avoir 

 eux-mêmes jamais été attaqués de la maladie que cette dis- 

 position pouvait produire, parce que leur tempérament 

 particulier et les différents usages qu'ils ont faits des choses 

 non naturelles, ont pu changer en eux cette mauvaise dis- 

 position (1). » 



Petit (2), Adams (3), Poilroux (4), Roche et Sanson (5), 



(1) Louis, ouv. cit., p. 18. — (2) Pelit, Essai sur les maladies héré- 

 ditaires, p. 32. — (3) A philosophical dissertation on the hereditary pe- 

 culiarities of the human constitution. — (4) J. Poilroux, Nouvelles re- 

 cherches sur les maladies chroniques, p. 245. — (5) Roche et Sanson, 

 Nouveaux éléments de pathologie, 1. 1, p. 5. 



