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drängt die stark verkürzten Scheitelbeine nach hinten, bei den extremsten 

 Formen verlagern sich letztere sogar ganz auf die Hinterhauptsfläche. Mit 

 der Ausdehnung der Stirnbeine ist häufig eine bedeutende Erweiterung 

 der Sinus frontales verbunden, die Diploe wird durch Lufthöhlen ersetzt 

 und die Stirn wird pneumatisch. Die verschiedenen Antilopen zeigen alle 

 Stadien dieser Ausbildung der Frontalzone, z. B. bei gewissen Gazellen haben 

 die Stirnbeine noch wie bei den Hirschen eine Knochendiploe, bei anderen 

 treten schon kleinere oder größere Lufträume auf. In der hinteren Stirn- 

 region über oder hinter den mehr oder weniger vorragenden geschlossenen 

 Orbiten erheben sich — zuweilen nur beim Männchen — die knöchernen, 

 bald massiven, bald pneumatischen Hornzapfen, deren hohle Basis mit den 

 Lufträumen im Stirnbein kommuniziert. Bei den primitiveren Formen 

 stehen die Zapfen aufrecht oder schräg nach hinten gerichtet zwischen den 

 Augenhöhlen, bei den extremsten — Bos — rücken sie weit nach hinten 

 und außen in die Hinterecken des Schädels und richten sich fast recht- 

 winklig und horizontal nach außen. Nasenbeine, Oberkiefer und Tränen- 

 beine sind meist stark entwickelt, die Jochbogen dagegen dünn und kurz. 

 Tränengruben und Ethmoidallücken finden sich häufig bei Antilopen, nie- 

 mals bei den Rindern, Schafen und Ziegen. 



Das Gebiß ist unvollständig und ohne obere J und C. Der untere 

 C hat sich in einen vierten J verwandelt. Von den f P kann zuweilen 

 der vorderste verschwinden. Die selenodonten Molaren blieben bei den 

 primitiveren Formen — gewisse Antilopen — brachyodont, bei den vorge- 

 schritteneren sind sie dagegen hypselodont und nicht selten sogar pris- 

 matisch. Der Schmelz ist bald glatt, bald runzelig, akzessorische Pfeilerchen 

 fehlen entweder oder sie werden (Bovinen) sogar ungewöhnlich stark. An 

 den oberen M besteht die durch Vertikalfalten verstärkte Außenwand aus 

 zwei sichelförmig gebogenen Blättern, die halbmondförmigen Innenhügel 

 bilden meist geschlossene Marken. Die unteren M unterscheiden sich, ab- 

 gesehen von ihrer Schmalheit dadurch, daß ihre Innenseite den Bau der 

 Außenseite und ihre Außenseite den Bau der Innenseite der oberen M imi- 

 tiert. Basalpfeiler finden sich nicht selten an der Außenseite der unteren 

 und an der Innenseite der oberen M. Die kurzen oberen P bestehen aus 

 einem äußeren und einem inneren Halbmond, die unteren aus einem nach 

 innen etwas konkaven, nach vorne und hinten abfallenden Kamm, dessen 

 Innenseite kulissen artige Vorsprünge trägt, deren Zahl am letzten P am 

 größten ist. Die J und G sind als horizontal gestellte Schaufeln ausgebildet, 

 von denen die innerste die breiteste ist. 



Das Skelett unterscheidet sich nicht wesentlich von dem der Cer- 

 vicornier, jedoch erreicht die Reduktion der Seitenzehen einen höheren Grad 

 als bei diesen. Die Hauptmetapodien verschmelzen schon frühzeitig zu 

 einem vorne ausgefurchten Canon. Von den seitlichen Metapodien bleiben 

 manchmal noch Griffel erhalten. Afterzehen sind häufig vorhanden. Carpus 

 und Tarsus sowie Uterus und Placenta verhalten sich wie bei den Cervi- 

 cornia. 



Die Cavicornia sind die jüngste und formenreichste Gruppe von allen 

 Huftieren. Sie haben erst in der Gegenwart den Höhepunkt ihrer Ent- 

 wicklung erreicht und zeigen durch ihre Umbildungsfähigkeit bei der Züch- 

 tung, daß ihnen noch eine gewisse Plastizität und Jugendlichkeit innewohnt. 

 Der Schauplatz, auf welchem sich die Cavicornier entwickelt und ausgebreitet 

 haben, ist in der Hauptsache die Alte Welt, jedoch hat auch Nordamerika 

 einen gewissen Anteil an ihrer Stammesgeschichte. Heute erscheint Afrika 

 als ihr Verbreitungszentrum, in Wirklichkeit wurde es aber erst ziemlich 

 spät von Asien und Europa her besiedelt. 



Die bisherige Einteilung der Cavicornia in Antilopen, Ovinen 

 und Bovinen wird der Stammesgeschichte nicht gerecht, es empfiehlt sich 



