van’r Horr: Oceanische Salzablagerungen. XLVII. 571 
Die rote Linie begrenzt die unterhalb liegenden Lösungen, welche 
Borax enthalten und magnesiumfrei sind; oberhalb liegen die mag- 
nesiumhaltigen und boraxfreien. Wegen der geringen Löslichkeit der 
Magnesiumborate ist das Nebeneinandervorkommen von Borax und 
Magnesiumsalzen praktisch ausgeschlossen. 
Es handelt sich nun um Feststellung der Lösungen, welche bei 
25° mit Boronatrocaleit im Gleichgewicht sind, aus denen sich also 
dieses Mineral bilden kann. 
Im einfachsten Fall, bei Sättigung an Chlornatrium allein, zeigte 
sich bei 25° die große Neigung zur Boronatrocaleitbildung durch eine 
doppelte Zersetzung von Caleiumborat und Chlornatrium unter Bildung 
von Chlorcaleium. Sowohl das künstliche Monoborat CaB,O,.6H,O 
wie der natürliche Colemanit Ca,B,0,..5H,0 verwandelten sich in 
dieser Weise in Boronatrocaleit. Hiermit ist gleichzeitig eine zweite 
natürliche Bildungsweise von Chlorcaleium gegeben.! 
Die erwähnte Beobachtung schließt die Tatsache in sich, daß 
auch in den Lösungen, die in Fig. ı mit O, C, G, F und B bezeichnet 
sind und neben Chlornatrium noch Sättigung an Borax aufweisen, die 
Caleiumborate sich in Boronatroealeit verwandeln werden. Für B und © 
wurde dies direkt festgestellt und auch gefunden, daß Gips in den- 
selben sich in Boronatrocaleit verwandelt. | 
Auch in den Lösungen H, S, M und E liegen die Verhältnisse 
einfach, indem Boronatrocaleit sich in denselben bei 25° alsbald ver- 
wandelt. In H,S und M bilden sich Sulfoborate, in E hält sich das 
genannte Mineral noch am längsten; nach Einimpfung mit Pinnoit 
und Kaliborit entwickeln sich aber diese unter Aufzehrung des Boro- 
natroealeits. Auf der Grenzlinie B,C, scheint auch ungefähr die Grenze 
der Boronatrocaleitbildung zu liegen. Zwar ist noch Chlornatrium 
vorhanden, aber die anderen mitanwesenden Salze erschweren durch 
ihre wasseranziehende Wirkung das Entstehen von Boronatrocaleit, 
das ja von Wasseraufnahme begleitet ist. Dies muß sich im End- 
punkt F, am meisten geltend machen. 
Festgestellt wurde, daß in C, und B, Boronatrocaleit entsteht. 
In ersterer Lösung wurde dies beobachtet bei Berührung mit den sta- 
bilsten künstlichen Boraten (die stabile Modifikation von CaB,O,.4H,0 
und das Triborat CaB,0O,,.4H,0); ebenfalls mit dem natürlichen Co- 
lemanit und Borocaleit, welch ersterer von beiden am schnellsten sich 
verwandelte. In B, änderten diese Mineralien sich ebenfalls in glei- 
chem Sinne; auch wurde in dieser Lösung das Entstehen von Boronatro- 
ealeit aus Kaliborit und Gips beobachtet. 
! Diese Sitzungsberichte 1906, 412. 
