568 Sitzung der physikalisch- mathematischen Classe vom 12. Juli 1906. 
Dieses Ergebnis ging daraus hervor, daß, während sich Boro- 
natrocaleit bei 25° in den verschiedensten Lösungen bildete, dies bei 
83° ausblieb, auch dort, wo dasselbe am ersten zu erwarten wäre. 
Die Gegenprobe, Verfolgung von Boronatrocaleit als solchem, ergab, 
in Übereinstimmung mit obigem, Anzeige des Zerfalls, unter Aus- 
scheidung eines Dicaleiumtriborats Ca,B;O,,.7H,0, sogar bei Anwesen- 
heit von Borax, und so lag die Schlußfolgerung nahe, daß es sich 
handelt um eine Spaltung in Caleiumborat und oktaedrischem Borax 
nach der Gleichung: 
2NaCaB,0,.8H,O = Na,B,0,.5H,0 + Ca,B,0,,.7H,0+ 4H,0. 
Nachdem die qualitative Natur der Zersetzung durch Isolierung 
der Produkte festgestellt war, wurde die Umwandlungstemperatur di- 
latometrisch verfolgt. Die betreffende Spaltung tritt bei Boronatro- 
caleit ohne weiteres erst oberhalb 100° ein, und auf die genaue Er- 
mittelung der Temperatur mußte verzichtet werden, da unter der 
Hand ein neues Borat auftritt, das sofort zu beschreiben ist und die 
Spaltungstemperatur erniedrigt. Nur sei noch hinzugefügt, daß die 
umgekehrte Reaktion verfolgt wurde und zu einer überaus bequemen 
Darstellung des Boronatrocaleits führte, die hier zu erwähnen ist. 
Darstellung von Boronatrocaleit. Wiewohl schon von DE 
ScHuLTE eine Darstellungsweise von Boronatrocaleit angegeben ist, sei 
doch im nachfolgenden ein Verfahren beschrieben zur Erhaltung dieses 
Minerals, welches für die ganze Boratuntersuchung sehr wertvoll war. 
Zunächst wurde im Anschluß an die obige Gleichung Borax 
und Dicaleiumtriborat genommen, letzteres jedoch mit neun Molekülen 
Kristallwasser, also Ca,B,0,,.9H,0. Zur Beschleunigung wurde in ge- 
sättigter Chlornatriumlösung gearbeitet, und z. B.,600°” hiervon mit 
60° des erwähnten Borats und 50% Borax bei gewöhnlicher Tem- 
peratur zusammengebracht. Wegen des Zusammenbackens ist Schütteln 
erwünscht, und nach ein paar Tagen, unter Einimpfung mit Boro- 
natrocaleit, zeigt die mikroskopische Beobachtung, daß sich die Um- 
wandlung vollzogen hat. Noch leichter gestaltet sich die Darstellung, 
falls man vom leicht erhältlichen Monoborat ausgeht,' und z. B. 110% 
von diesem (CaB,O,.6H,O) mit 40° Borsäure, 100% Borax, 450° Chlor- 
natrium und 2500°” Wasser behandelt in obiger Weise. Auswaschen 
mit Wasser, dann mit 5oprozentigem, schließlich mit gewöhnlichem 
Alkohol liefert nach Trocknen ein analysenreines Produkt. 
Das Tricaleiumpentaborat. Wie schon erwähnt, bildet sich 
bei der Spaltung von Boronatrocaleit anfangs Dicaleiumtriborat, das 
! MEYERHOFFER und van'r Horr, Liesens Jubiläumsheft. 
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