van’r Horr: ÖOceanische Salzablagerungen. IL. 691 
selbe von Rose als amorphes Produkt beschrieben'; das andere Mal er- 
wähnt sie Kraut als Entwässerungsprodukt des entsprechenden Hexa- 
hydrats (5.689). Beidem überaus schwierigen Entstehen des Colemanits 
können die erwähnten Körper damit unmöglich identisch sein. Roses 
Verbindung ist amorph, und das durch Efiloreszieren über Schwefel- 
säure aus Hexahydrit entstehende Produkt dürfte alles andere als 
Colemanit sein. 
Bei meinen Versuchen bin ich von der Verwandelbarkeit des Boro- 
natrocaleits, welche auch bei der natürlichen Bildung von Caleium- 
boraten eine Rolle gespielt haben mag, ausgegangen. Der Colemanit 
(CaO),(B,0O,),. 5H,O bildet einerseits das dritte Glied in der eben er- 
wähnten Dicaleiumtriboratreihe und liegt andererseits zwischen dem 
aus Boronatrocaleit erhaltbaren Pandermit, einem Tetracaleiumpenta- 
borat, und Triealeiumpentaborat. Beide Andeutungen wurden verfolgt. 
Um den Colemanit als Glied zwischen Pandermit und Tricaleium- 
pentaborat zu fassen, wurde Boronatrocaleit bei 100° mit Borsäure- 
lösungen von ansteigender Stärke behandelt, jedoch werden, auch bei 
Einimpfen mit Colemanit, nur Pandermit und Triealeiumpentaborat in 
bester Ausbildung erhalten, oder, auf der Grenze, Mischungen von 
beiden, die sich unter dem Mikroskop sehr deutlich als solche zeigten. 
Ähnliches ergab die zweite Versuchsreihe, in der bei allmählich 
höheren Temperaturen gearbeitet wurde. Boronatrocaleit gab, auch 
nach Einimpfen mit Colemanit, nur das Heptahydrat der Colemanit- 
reihe oder Pandermit bzw. Mischungen von beiden. 
Bei dem Mißlingen dieser immerhin etwas orientierenden Ver- 
suche wurden die Umstände festgestellt, unter denen Colemanit ent- 
stehen muß, und dann alle Mittel zur Erleichterung der Bildung hinzu- 
gezogen, was schließlich zum Ziele führte. 
Wann Colemanit entstehen muß, lehrte eine Löslichkeitsbestim- 
mung. Sie wurde in gesättigter Chlornatriumlösung ausgeführt, in der 
die Verwandlung bzw. die Bildung der Caleiumborate, wegen der 
größeren Löslichkeit in diesem Medium, leichter vor sich geht als 
in Wasser. Diese Lösung 1000H,0 59Na,0l, wurde bei 83° zunächst 
mit Colemanit abgesättigt. Der erhaltenen Lösung entsprach nach drei 
Tagen an der Hand einer Kalkbestimmung: 
1000H,0 (59 Na,Cl,) 0.34 CaO (0.51 B,0,). 
Nach Erhöhung der gelösten Kalkmenge durch Sättigung des 
Filtrats mit dem unter diesen Umständen instabilen Nonohydrat auf 
0.4 sank dieselbe in 24 Stunden beim Rühren mit Oolemanit auf 0.33, 
was schon eine Andeutung von Colemanitbildung enthält. 
! Ann. der Pharm. 84, 228. 
