714 Sitzung der physikalisch - mathematischen Classe vom 5. Juli. 
Fig. ı zeigt einen der benutzten Apparate in gebrauchs- 
fertigem Zustand." Das Ozonisirungsgefäss 0 ist mit dem Hülfsgefäss 7 
durch das capillare Messrohr ABC verbunden. 
Vor der Füllung sind bei o und Ah dreimal recht- 
winklig umgebogene Biegröhren angesetzt; die 
Capillare ist bei 5 offen. Nachdem der Apparat 
sehr sorgfältig mit starken Säuren, Wasser, Alko- 
hol und Aether gereinigt ist, bringt man die Ge- 
fässe O und H in einem Luftbade auf 250- 300° 
und lässt aus dem mit chlorsaurem Kali beschick- 
ten Entwickelungskolben einen über Natronkalk 
und Phosphorpentoxyd geleiteten Sauerstoffstrom 
in das mit o verbundene Biegrohr eintreten. Das 
Gas entweicht theils aus dem mit % verbundenen 
Biegrohr, theils bei d unter Schwefelsäure. Nach 
einer Stunde lässt man den Apparat sich ab- 
kühlen, unterhält den Gasstrom noch eine halbe 
Stunde und schmilzt alsdann erst bei o, dann bei 
hab. Demnächst bringt man die Gefässe O und 
H in ein Bad von passender Temperatur, so dass 
die Schwefelsäure in dem U-förmigen verticalen 
Messrohr eine schickliche Höhe erreicht, notirt 
den Druck und die Temperatur des Gases und 
schmilzt bei 5 zu. Endlich befestigt man hinter 
dem Messrohr eine in Doppelmillimeter getheilte 
Scala und bringt die Gefässe O und H in ein 
Bad von der gewünschten Temperatur. 
Wenn nach theilweiser Ozonisirung des Gases 
in O die Gefässe die Badtemperatur wieder an- 
genommen haben, ist die Schwefelsäure in dem 
O zugekehrten Schenkel des Messrohrs um y Dop- 
pelmillimeter gestiegen. Aus y findet man e bez. 
den Ozongehalt » (Gleichung ı 1) nach der Formel: 
u A 
13 y 2:8, (12) 
un a + Kr RT BAER 
(% BB n 
Hier bedeutet p, den mit der Temperatur veränderlichen Druck 
des Gases vor der Ozonisirung in Centimeter Quecksilber; y das Vo- 
! Die hier gebrauchte Differentialmethode liegt auch einem Demonstrationsapparat 
von von Baeo zu Grunde (Differentialozonometer, Ann. d. Chemie u. Pharmacie, Suppl.- 
Band IIl, S. 283, 1863). 
