1004 Gesammtsitzung vom 8. November. 
teln hinauf Beweglichkeiten jedes Ions als Zahlen, die nur von der 
Concentration abhängen, mit einem kaum merklichen Fehler ange- 
nommen werden dürfen, was für die Übersicht vörtheilhaft ist. » 
Bis es gelungen sein wird, das Wesen der elektrolytischen Lei- 
tung in Lösungen auch für stark dissociirte Elektrolyte so weit zu 
zergliedern, dass eine Theorie des Leitvermögens entsteht, muss man 
sich mit empirischen Formeln begnügen, die das letztere darstellen. 
Fehlt den Formeln auch die innere Bedeutung, so werden sie doch 
einen sehr grossen praktischen Werth haben, der besonders in Folgen- 
dem besteht. | 
Es ist selbst bei Elektrolyten, deren Untersuchung an sich geringe 
Schwierigkeit bietet, nicht leicht, die Beobachtung erfolgreich auf so 
grosse Verdünnungen auszudehnen, dass die Fundamentalconstante des 
Körpers, nämlich sein Aequivalent-Leitvermögen A, in unendlicher Ver- 
dünnung sich mit einiger Sicherheit extrapoliren lässt. Bereits wenn 
die Verdünnung den Betrag von 1000 Liter/gr-Aequ. erreicht, verlangt 
das lösende Wasser allein schon, um den Fehler innerhalb '/,ooo ZU 
halten, eine Sorgfalt der Behandlung, die nicht immer leicht zu er- 
zielen ist. Gerade bei den interessantesten Körpern, nämlich denen, 
welche als eines der Ionen Wasserstoff oder Hydroxyl haben, ist aus 
bekannten Gründen die erfolgreiche Messung auf noch stärkere Lösungen 
eingeschränkt, bei denen man von dem Grenzwerth weit entfernt bleibt. 
Es ist also sehr zu wünschen, dass man mittels einer, wenn auch nur 
empirischen Beziehung aus einer Anzahl von ermittelten Punkten auf 
den ganzen Gang des Leitvermögens schliessen könne. 
Der erste derartige Versuch wird in der früher von mir gemachten 
Bemerkung bestanden haben, dass man bei den meisten aus zwei ein- 
werthigen Ionen bestehenden Elektrölyten bis zu etwa halb normaler 
Lösungsstärke und für viele Körper noch weiter reichend eine An- 
näherung auf etwa ı Procent sehr einfach dadurch erzielt, dass man. 
A als eine Function ersten Grades von der linearen Concentration m 
ansieht, wobei indessen in Ermangelung zuverlässigen Materials in den 
grössten Verdünnungen unentschieden gelassen werden musste, ob nicht 
gerade im allerersten Anfang der Curven ein anderer Gang herrscht. 
Die jetzt vorliegenden genaueren Messungen an starken Verdünnungen 
zeigen deutlich, dass der lineare Gang mit m? hier nicht- anwendbar 
ist. Curven mit m? als Abscisse gezeichnet, ergeben im Anfang zweifel- 
los die nach unten concave Krümmung, die man auch aus den früheren 
Bestimmungen vermuthen, aber nicht für sicher festgestellt halten durfte. 
