1064 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 29. November. 
In den Estern ist die Aminogruppe ebenso reactionsfähig, wie in 
den gewöhnlichen Aminen, und da sie ausserdem zum Unterschied 
von den freien Säuren, in Alkohol, Aether, Benzol leicht löslich sind, 
so erscheinen sie für die Bereitung von zahlreichen Derivaten der 
Aminosäuren besonders geeignet. Ich habe mich überzeugt, dass sie 
mit Säureanhydriden, Säurechloriden, Halogenalkylen, Isocyanaten, 
Senfölen, Aldehyden, Ketonen, Schwefelkohlenstoff, Phosgen energisch 
reagiren, so dass sie voraussichtlich bei allen Verwandlungen, welche 
für die einfachen primären Amine bekannt sind, denselben substituirt 
werden können. Einige Beispiele dafür werde ich bei der Beschreibung 
des Glyeoeollesters geben. Besonders leicht verwandeln sich die Ester 
auch unter Abgabe von Alkohol in Produete, die dem Glyeinanhydrid 
entsprechen. Currivs hat die Verwandlung beim Glyeocollester in 
wässriger Lösung beobachtet. Bei den Homologen tritt unter diesen 
Bedingungen nur Verseifung zu den Aminosäuren ein, sehr glatt er- 
folgt aber die Bildung der Anhydride beim Erwärmen in geschlossenen 
Gefässen auf 170-180°, so dass dies zweifellos die beste Darstellung 
für die Producte ist. Mehrere Repräsentanten der Körperelasse sind 
längst bekannt. Am ältesten ist wohl das sogenannte Leueinimid, 
welches zuerst von Bopr! 1849 beobachtet und später auch künstlich 
aus dem Leuein durch Erhitzen im Kohlensäure-* oder im Salzsäure- 
strom? erhalten wurde. Ich werde unten zeigen, dass es am leichtesten 
aus dem Leueinester bereitet wird. Nächstdem wurde das entsprechende 
Derivat des Alanins* durch Erhitzen der Aminosäure im Salzsäure- 
strom dargestellt und unter dem Namen Lactimid beschrieben. Ihm 
folgte das Phenyllactimid, welches ErrexmEveEr und Lipp® bei der trock- 
nen Destillation des Phenylalanins erhielten und für welches sie schon 
vermuthungsweise die Formel 
C;H,—CH,—CH—NH—CO 
CO_NH_CH_CH „—CsH, 
aufstellten. Dass das Sarkosin beim Erhitzen zum Theil in Anhydrid 
übergeht, wurde von F. Mvumws® beobachtet. Er war auch der Erste, 
welcher für die Verbindung die Structurformel 
CO-N(CH,)—CH, 
| 
CH,—N (CH,)—CO 
Lıesıs’s Ann. 69, 28. 
Hesse und Limeric#r, Lıiesıg’s Ann. 116, 201 (1860). 
Konter, Liesıs’s Ann. 134, 367 (1865). 
Prev, Liesie’s Ann. 134, = (1865). 
Liesıe’s Ann. 219, 206 (1 
| nn D chem. Ge. 17, 286 (1883). 
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