1066 Sitzung der een „mathematischen Classe vom 29; November. 
earbonat zu, dass die wässrige Schicht in einen dieken Brei veriradidelt 
wird. Nach kräftigem Umschütteln wird die aetherische Lösung abge- 
gossen, der Rückstand noch zwei bis drei Mal mit weniger Aether durch- 
geschüttelt und die vereinigte aetherische Lösung nach dem Filtriren 
zuerst etwa 10 Minuten mit trockenem Kaliumearbonat und dann mit 
etwas Caleium- oder Baryumoxyd mehrere Stunden geschüttelt. Das 
scharfe Trocknen ist nothwendig, wenn man den Ester wasserfrei er- 
halten will. Nach dem Abdampfen des Aethers wird der Rückstand 
unter stark vermindertem Druck destillirt. Bei 11”” kochte derselbe 
constant bei 43-44°, und es blieb nur ein sehr geringer Rückstand. 
Die Ausbeute betrug 52 Procent des angewandten Hydrochlorats oder 
70 Procent der Theorie. Der Verlust ist zum Theil durch die Verflüch- 
tigung des Esters beim Abdestilliren des Aethers bedingt. Das cha- 
rakteristische Pikrat des Esters krystallisirt aus warmem Wasser in 
quadratischen Prismen, welche bei 154° (157° corr.) ohne Zersetzung 
schmelzen. | 
Die stark basischen Eigenschaften des Glyeocollesters sind schon 
von Currivs hervorgehoben worden. Die nachfolgenden Beobachtungen 
zeigen aber weiter, dass derselbe ein vorzügliches Mittel ist, um die 
verschiedenartigsten Derivate des Glyeocolls zu gewinnen. 
Verbindungen des Glycocollesters mit Acetylaceton und 
Acetessigester. 
Dieselben entstehen aus gleichen Molekülen der Componenten unter 
Abspaltung vom Wasser analog den Ammoniakderivaten und haben aller 
Wahrscheinlichkeit nach auch dieselbe Struetur. Da eine rationelle No- 
menclatur der Produete schwierig ist, so will ich sie vorläufig durch 
Zusammenfügen der Namen der beiden Bestandtheile bezeichnen. 
Acetessigester-Glycocollester. 
CH,—C—-CH—C0,C,H 
NNH-CH,—C0,C,H, 
Vermischt man 3° Acetessigester und 2°5 Glycocollester (gleiche 
Moleküle), so tritt nach einigen Minuten schwache Erwärmung ein. 
Nach etwa 20 Minuten trübt sich die Flüssigkeit durch Abscheidung 
von Wasser und erstarrt nach etwa einer Stunde krystallinisch. Man 
lässt zur Vervollständigung der Reaction noch einige Stunden stehen 
und löst dann die kaum gefärbte Krystallmasse in warmem Petrolaether. 
Beim Erkalten krystallisirt sie in farblosen langen, vielfach büschelför- 
mig verwachsenen Nadeln, und die Abscheidung ist bei 0° nach einigen 
Stunden so vollständig, dass die Ausbeute fast quantitativ wird. 
