Fischer: Über die Ester der Aminosäuren. 1067 
0®°2234 Subst.: 0%4586 CO, und 0°1596 H,O 
0%°2480 » BET LN 410°,..750°°3 
Berechnet für C,.H,,O,N Gefunden 
Ü 55.81 Procent Ü 55.58 Procent 
BD: H 793...» 
N 6.51 » N 6.59 » 
Die Substanz schmilzt bei 53°. In Alkohol, Aether und Benzol 
ist sie sehr leicht, in Wasser auch in der Wärme schwer löslich und 
wird von heissem verdünntem Alkali ziemlich rasch gelöst, wobei Ver- 
seifung erfolgt. 
Acetylaceton-Glyceoeollester. 
CH,.C-CH.CO.CH, 
NH.CH,. C0,C,H, 
Vermischt man gleiche Gewichtstheile von Diketon und Ester, 
so tritt bald so starke Erwärmung ein, dass es bei grösseren Mengen 
zweckmässig ist, zu kühlen. Nach einigen Stunden ist die schwach 
gelbe Flüssigkeit, welche sich bald durch Wasserabscheidung trübt, 
krystallinisch erstarrt. Aus warmem Petrolaether umkrystallisirt bildet 
die Verbindung lange farblose Nadeln. 
0%°2037 Subst.: 0%®4347 CO, und 0%1464 H,O 
0%2505 »...106 N.t449 760°) 
Berechnet für C,H,,O,N Gefunden 
Ü 58.38 Procent 6 58.20 Procent 
n. 8,41 » H 708.3 
N N 279.3 
Die Verbindung schmilzt bei 68° (corr.) und lässt sich in kleiner 
Menge sogar bei gewöhnlichem Druck destilliren, wobei allerdings 
ein Theil zerstört wird. In reinem Wasser ist sie besonders in der 
Wärme in erheblicher Menge löslich, wird aber leicht ausgesalzen. 
In Alkohol, Aether, Benzol ist sie leicht löslich, erheblich 
schwerer in Petrolaether. Von verdünnter kalter Salzsäure oder Schwefel- 
säure wird sie sehr leicht aufgenommen, und beim Erwärmen rasch 
zersetzt. In kalter verdünnter Natronlauge ist sie nicht löslich. Beim 
Erwärmen damit geht sie aber bald, offenbar unter Verseifung in 
Lösung. : 
Acetonylaceton und Glyeoeollester. 
In Folge der starken Basieität verbindet sich der Glyeocollester 
auch mit diesem Diketon schon bei gewöhnlicher Temperatur unter 
Wasserabspaltung und Bildung eines Pyrrolderivates. 
