1076 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 29. November. 
lisation. Die erste Fraetion wurde in der für das reine Leuein be- 
schriebenen Weise verestert und das nach dem Verdampfen der aetheri- 
schen Lösung zurückbleibende dunkle Oel bei 11"”" Druck destillirt. 
Nach einem sehr geringen Vorlauf (etwa 1°) wurden folgende 
Fractionen erhalten: 
83-85° 29°, 
85-95° 45. 
Als Rückstand blieb eine dunkle zähe Masse in nicht sehr grosser 
Menge, welche bei höherer Temperatur schon deutliche Zersetzung 
erfuhr. Die Hauptfraetion gab bei abermaliger Destillation 22° con- 
stant siedenden Ester, der die Drehung [a]5 +12°84 zeigte. Durch 
Verseifen mit Wasser wurde daraus ein Leuein erhalten, welches sehr 
schön aussah, bei der Elementaranalyse stimmende Zahlen gab, aber 
trotzdem noch nicht ganz rein war, da es in salzsaurer Lösung die 
specifische Drehung +18°5 zeigte (statt 1798). 
Aus der zweiten Fraction des Rohleueins wurden nur 6%5 Leuein- 
ester isolirt. Die Gesammtausbeute betrug also etwa 35%. Bei Be- 
rücksichtigung der Verluste, welche bei der Veresterung der reinen 
Aminosäure entstehen, würde aus diesen Zahlen folgen, dass in den 
120° Rohleuein nur etwa 40° der reinen Substanz enthalten sind. 
Die eben erwähnte höher siedende Fraction der Ester zeigte ein er- 
heblich höheres Drehungsvermögen [a]» + 17°6 und enthielt neben 
Leucin eine andere Aminosäure, welche leider bisher nicht ganz rein 
erhalten werden konnte. Die Analyse der aus dem Ester regenerirten 
und mehrmals krystallisirten Verbindung deutet am meisten auf 
Aminovaleriansäure hin, deren Vorkommen im Horn bisher nicht nach- 
gewiesen wurde. 
Der bei der Fraetionirung der Ester erhaltene Vorlauf schied 
beim längeren Stehen eine feste weisse Masse ab, welche starke Biuret- 
reaction zeigte. Da diese Verwandlung für den Glyeocollester cha- 
rakteristisch ist, so glaube ich schliessen zu dürfen, dass bei der 
Hydrolyse des Harns auch Glycoeoll in kleiner Menge entsteht. 
Über die Resultate, welehe dasselbe Verfahren bei den Spalt- 
producten der Seide gegeben hat, werde ich in nächster Zeit berichten. 
Darstellung des Leucinimids (3.6-Diisobutyl-2.5-Diaci- 
piperazin). 
Wie schon erwähnt, wird dasselbe am besten dureh Erhitzen 
des Esters gewonnen, und zwar nimmt man dafür am bequemsten 
den synthetischen inactiven Ester. Wird derselbe 24 Stunden im 
geschlossenen Rohr auf 180-190° erhitzt, so besteht der Rohrinhalt 
