. Fıscner: Über die Ester der Aminosäuren. 1077 
nach dem Erkalten aus schwach gelb gefärbten Krystallen, welche 
durch Waschen mit Aether farblos werden. Die Ausbeute betrug 
63 Procent der Theorie und aus der aetherischen Lösung konnten 
auch noch ı2 Procent unveränderter Leueinester zurückgewonnen 
werden. Einmaliges Umkrystallisiren aus siedendem Alkohol genügt 
zur völligen Reinigung. 
0%®1945 Subst.: 0%°4537 CO, und 0%1700 H,O 
0%2055 3.2: N (2095,.754, 
Berechnet für C,,H;,0,N, Gefunden 
© 63.71 Procent Ü 63.62 Procent 
H 9.73 5:% 149.7: °° > 
N 12.39 » N 12.34 » 
Die reine Substanz schmilzt bei 271° (eorr.). Dieselbe Ver- 
bindung entsteht unter gleichen Bedingungen aus dem activen Leuein- 
ester, wobei offenbar Racemisirung stattfindet. 
Sehr langsam erfolgt die Bildung des Piperazinderivats auch 
schon bei niederer Temperatur. Bei einem Präparat, welches bei 
gewöhnlicher Temperatur aufbewahrt wurde, hatten sich nach meh- 
reren Monaten feine Nadeln in kleiner Menge abgeschieden, welche 
leicht durch den Schmelzpunkt identifieirt werden konnten. 
Rasch verläuft die gleiche Reaction in alkoholischer Lösung bei 
Gegenwart von Natriumaethylat. 
Erhitzt man ı Theil Ester mit einer Lösung von 0.15 Theilen Natrium 
in 2 Theilen Alkohol 20 Minuten auf dem Wasserbade, so entsteht eine 
gelbe Flüssigkeit mit grünlicher Fluorescenz, aus welcher durch Wasser 
das rohe Leueinimid gefällt wird; seine Menge beträgt ungefähr die Hälfte 
des angewandten Esters, verringert sich aber auf ungefähr 4 beim Um- 
krystallisiren aus Alkohol. Für die Darstellung des Piperazinderivats 
ist daher dieses Verfahren nicht zu empfehlen. 
Aetives Benzolsulfoleuein. 
Nachdem ich kürzlich die inactive Verbindung mit dem Schmelz- 
punkt 146° beschrieben hatte’, sah ich, dass Hrpıs” schon vor längerer 
Zeit ein Benzolsulfoleuein mit dem Schmelzpunkt 86° erhalten hat. Da 
Hevıy aller Wahrscheinlichkeit nach ein natürliches, mithin actives 
Leuein verwandte, so konnte der grosse Unterschied in den Schmelz- 
punkten dadurch bedingt sein. Immerhin schien eine Wiederholung 
des Versuches wünschenswerth. Ich habe dafür ein reines Leuein mit 
! Ber. d. D. chem. Ges. 33, 2370. 
2 Ber. d. D. chem. Ges. 23, 3197. 
Sitzungsberichte 1900. - 98 
