Fıscner: Über die Ester der Aminosäuren. 1079 
Die Substanz, welche der Acetursäure entspricht, schmilzt bei 
161° (corr.). Sie löst sich leicht in Alkohol, aber recht schwer in 
Aether. Die Alkalisalze sind in Wasser leicht löslich. 
Aethylester der inactiven a-Aminonormalcapronsäure. 
Die Verbindung wird genau so dargestellt, wie der Leueinester. Ihr 
Siedepunkt ist etwas höher, 90-91° unter 11”” Druck. D,„= 0.9335. 
0°1754 Subst.: 0°3872 CO, und 0%1692 H,O, 
971949: =. ISIN 17 Fate 
Berechnet für C;H,,NO, Gefunden 
© 60.38 Procent Ü 60.21 Procent 
H 10,693» H 10.72 » 
N. 8.80 » N 8.838 » 
Der Geruch ist weniger unangenehm wie der des Leueinesters. 
Die Löslichkeit in Wasser ist aber dieselbe wie dort. Durch Kalium- 
carbonat wird der Ester aus der wässrigen Lösung leicht ausgesalzen. 
Das Pikrat des Esters wurde aus warmem Wasser in Prismen er- 
halten, welche den Schmelzpunkt 123° (124° corr.) zeigten. 
3.6-Dibutyl-2.5-Diacipiperazin. 
Die Darstellung ist die gleiche, wie beim Leueinderivat. Die 
Substanz verlangt ungefähr So Theile siedenden Alkohol zur Lösung 
und krystallisirt daraus in farblosen Blättehen, welche bei 268° (corr.) 
schmelzen. Ä 
0°2035 Subst.: 0%°4736 CO, und 0%1743 H,O, 
092237 7 9E  L m ION, 700% 
Berechnet für C,,H,,0,N, Gefunden 
© 63.71 Procent C 63.47 Procent 
B 9413, H 952 >» 
N 1230 = N 1256 .» 
Inaetiver Phenylalaninaethylester. 
Als Ausgangsmaterial diente das Hydrochlorat des synthetischen 
Phenyl-a-Alanins. Der wie gewöhnlich isolirte Ester kochte unter 
20”" Druck bei 143°. 
D,. = 1.005: 
0%”2241 Subst.: 0%5600 CO, und 0%1561 H,O. 
OP2104 3... 38 TON 118, 7842). 
