1082 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 29. November. 
Activer Asparaginsäurediaethylester. 
Das salzsaure Salz des Esters ist schon von Curriws und Koch! 
dargestellt worden. Ferner haben Körser und Menozzı” durch Er- 
hitzen von Fumar- oder Maleinsäureester mit Ammoniak ein unter ver- 
mindertem Druck destillirendes Oel erhalten, welches sie, allerdings 
ohne Angabe einer Analyse für den neutralen Asparaginsäureester er- 
klären. Unzweifelhaft ist aber ihr Product optisch inactiv gewesen. 
Zur Darstellung des activen Esters wurden 10° Asparaginsäure, 
welche aus dem käuflichen Praeparat durch Umkrystallisiren gewonnen 
war, in 50%" absolutem Alkohol suspendirt, bis zur Lösung gasförmige 
Salzsäure eingeleitet, dann die Flüssigkeit eine Stunde am Rückfluss- 
kühler gekocht und schliesslich unter stark vermindertem Druck bei 
möglichst niederer Temperatur eingedampft, wobei das Chlorhydrat 
in seideglänzenden Nadeln sich abscheidet. Den Rückstand löst man 
in wenig Wasser, isolirt daraus den Ester bei möglichst niederer Tem- 
peratur mit Kaliumcarbonat und Aether und trocknet mit Natrium- 
sulfat. Der Siedepunkt lag unter ı1"" Druck bei 126°5 und die 
Ausbeute betrug 62 Procent der Theorie. 
D,» = 1.089. Speec. Dreh. [a] = — 9.46. 
0°2379 Subst.: 0%°4416 CO, und 01693 H,O. 
082379006 = 7 TS TEN OB, 7 
Berechnet für C5H,,O,N Gefunden 
Ü 50.79 Procent Ü 50.63 Procent 
4902 08 47:09 » 
» > » 
Der Ester bildet eine farblose, etwas dickliche Flüssigkeit, welche 
sich mit Alkohol, Aether, Benzol in jedem Verhätniss mischt und auch 
in Ligroin noch leicht löslich ist. Aus der Lösung der Salze lad 
er schon durch Alkalicarbonat in Freiheit gesetzt. 
Auch in Wasser löst er sich noch sehr leicht, wird aber schon 
durch wenig Kaliumearbonat wieder ausgesalzen. 
Im Gegensatz zu den Estern der einbasischen Aminosäuren wird 
er durch mehrstündiges Kochen mit Wasser nieht in Asparaginsäure 
'zurückverwandelt, sondern erleidet eine etwas eomplieirtere Verwand- 
lung. In geringerer Menge entsteht dabei ein angenehm riechendes 
Oel und als Hauptproduet eine in Wasser sehr leicht lösliche Säure, 
welche beim Verdampfen zunächst als Syrup zurückbleibt, dann aber 
eine salbenartige Consistenz annimmt und vielleicht ein Gemisch der 
beiden Estersäuren ist. 
! Ber. d.D. chem. Ges. ı8, 1294. 
® Gaz. chimica Ital. 17. 226. 
