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‚Synthese der a,ö-Diaminovaleriansäure. 
Von Enmır Fischer. 
Ausser den längst bekannten Monaminosäuren enthalten die meisten 
Proteinstoffe nach den Beobachtungen von DrECHsEL, E. SchuLze, Hepıs, 
Kossen auch wechselnde Mengen von Diaminosäuren, und in über- 
wiegender Menge sind die letzteren nach den wichtigen Beobachtungen 
von Kosser und seinen Schülern in den Protaminen enthalten. 
Genauer untersucht hat man bisher die drei Verbindungen: Orni- 
thin, Lysin und Arginin. 
Das erste wurde entdeckt von M. Jarrt' als Spaltungsproduet der 
Ornithursäure, welche sich in den Exerementen der mit Benzo&säure 
gefütterten Hühner findet. Nach den Beobachtungen von ELLiseer”, 
dem die Aufspaltung in Tetramethylendiamin und Kohlensäure dureh 
Fäulnissbakterien gelang, ist es als eine 1.4-Diaminovaleriansäure zu 
betrachten, in welcher nur noch die Stellung des Carboxyls zweifel- 
haft bleibt. 
Zu dem Arginin steht es in sehr einfachem Verhältniss, denn wie 
ScuurzE und WINTERSTEIN® gefunden haben, lässt es sich durch Addi- 
tion von Öyanamid in jenes überführen. 
In dem Lysin besitzen wir das nächst höhere Homologe des 
Ornithins, eine 1.5-Diaminocapronsäure, denn es zerfällt, wie eben- 
falls Erumeer! gefunden hat, bei der Fäulniss in Kohlensäure und 
Pentamethylendiamin. 
Die Aufklärung der Structur ist also bei diesen Verbindungen 
so weit fortgeschritten, dass ihre Synthese ohne allzu grosses Risiko 
in Angriff genommen werden konnte, und ich habe sie unternommen 
in der Hoffnung, diese wichtigen Stoffe der chemischen Bearbeitung 
leichter zugänglich zu machen. 
Es ist mir zunächst gelungen, die a,d-Diaminovaleriansäure zu 
gewinnen, welche ich für die inactive Form des Ornithins halte. 
! Ber. d. D. chem. Ges. ı0, 1925, Fr 406. 
2 Zeitschr. f. physiol. Chem. 29, 3 
® Ber. d. D. chem. Ges. 32, 3191 sk Zeitschr. f. physiol. Chem. 26, 1). 
iu. 
