Fıscner: Synthese der a, ö- Diaminovaleriansäure. 1117 
Bequemer wird natürlich die Darstellung der Verbindung, wenn 
man von der reinen Pyrrolidincarbonsäure ausgeht und etwa ı+ der 
berechneten Menge von Phenylcyanat anwendet. Die Ausbeute be- 
trägt dann 80 Procent der Theorie und das Product ist nahezu rein. 
Die BE IRORERERS REN RLRSERNBENER 
H,— CH, 
H, ER 
N--CONH..CsH, 
wie ich die Verbindung vorläufig nennen will, schmilzt nicht ganz 
constant unter Aufschäumen gegen 170° und geht dabei in ihr Anhydrid 
über. Sie ist in heissem Wasser recht schwer, dagegen in Alkohol 
und Aceton leicht löslich. Beim Erhitzen mit starker Salzsäure ver- 
liert sie ebenso wie beim Erhitzen für sich Wasser und gibt ein dem 
Hydantoin vergleichbares Anhydrid, welchem man die Structur 
RER H, 
H, H—-C0O 
RN 
N COX, H, 
zuschreiben muss. 
Zur Gewinnung desselben wird die Phenyleyanatverbindung ge- 
schmolzen, bis das Aufschäumen beendet ist, oder in heisser 25 pro- 
centiger Salzsäure gelöst, wovon ungefähr die 25fache Menge nöthig 
ist, und zur Trockne verdampft. Die Substanz krystallisirt viel leichter 
als die ursprüngliche Säure aus heissem Alkohol in feinen farblosen 
Prismen, welche bei 118° (corr.) schmelzen. 
0®1480 Subst. gaben 0°3615 CO, und 0%0775 H,O, 
o®17Iıl » » I. N FE, 764.5). 
Berechnet für C,,H,.N,0O, Gefunden 
C 66.67 Procent C 66.62 Procent 
H 5.56 » H 5.832 » 
"N 1:00 » N 12.96 » 
Sie löst sich in warmem Alkohol recht leicht, schwerer in ie 
Auch von heissem Wasser wird sie ziemlich leicht aufgenommen und 
krystallisirt beim Erkalten sehr rasch. In verdünnten kalten Alkalien 
ist sie nicht löslicher als in Wasser, beim Kochen damit geht sie 
aber in Lösung, scheidet sich beim Erkalten nicht wieder aus und 
wird also offenbar in die Säure zurückverwandelt. 
Phtalimidopropylbrommalonsäure 
CsH, (CO),.N.CH,.CH, .CH,. CBr(C0,R).. 
Zur Verseifung werden 30% des Esters mit 150°" Bromwasser- 
stoffsäure vom spee. Gewicht 1.78 im geschlossenen Rohr zwei Stunden 
