1118 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 13. December. 
auf 50° erhitzt. Schon in der Kälte erfolgt klare Lösung des Esters 
und nach dem Erhitzen hat sich das gebildete Bromäthyl auf der 
wässerigen Lösung als Oel abgeschieden. Nach Öffnen des Rohres er- 
wärmt man die Flüssigkeit auf 50-60°, um das Bromäthyl und einen 
Theil des Bromwasserstoffes zu re Rn DREIER: Bi der Regel 
schon die Krystallisation der Phtali p} Man 
fügt schliesslich das gleiche Volumen Wasser hinzu, um den Brom- 
wasserstoff weiter zu verdünnen und lässt längere Zeit bei 0° kry- 
stallisiren. 
Die ausgeschiedene Säure, welche ein farbloses Krystallpulver bildet, 
wird filtrirt und mit kaltem Wasser ausgewaschen. Die Mutterlaugen 
geben beim mehrtägigen Stehen noch eine geringe Krystallisation. 
Die Gesammtausbeute betrug 25° aus 30° Ester. 
Zur Analyse diente eine Probe, welche in Aether gelöst und durch 
Ligroin wieder abgeschieden war. Die an der Luft getrocknete Säure 
scheint zwei Moleküle Wasser zu enthalten. 
0%®2014 Subst. gaben 0°3080 CO, und 0®0665 H,O, 
DeIas > r BEL 155 
0?3088 » » 0%1437 AgBı. 
Berechnet für C,,H,,06.NBr+2H,0 Gefunden 
C 41.4 Procent 6 41.71 Procent 
#38 » 309° % 
ae » N 73,56 » 
Br 19.7 » Br 19.82 » 
Sie verliert das Wasser theilweise, aber nicht vollständig, bei 
mehrtägigem Trocknen im Vacuumexsiccator. Beim längeren Erhitzen 
auf 100° schmilzt sie und erfährt dabei eine partielle weitergehende 
Zersetzung. Das ist der Grund, warum die Analyse der trockenen 
Substanz nicht ausgeführt wurde. Die Säure löst sich leicht in Alkohol, 
Aceton und Essigester und dann suceessive immer schwerer in Aether, 
Benzol und Ligroin. 
ö-Phtalimido-a-Bromvaleriansäure. 
En, 
H, N.CH,.CH,.CH,.CH Br.CO,H. 
ER 
Wird die vorhergehende Säure im lufttrockenen Zustande in einem 
Bade auf 140-145° erhitzt, so verliert sie unter starkem Aufschäumen 
ausser dem Krystallwasser auch Kohlensäure. Die Zersetzung ist nach 
etwa dreiviertel Stunden beendet, wenn die Gasentwickelung ge auf- 
gehört hat. ei: 
