Fischer: Synthese der «a, ö- Diaminovaleriansäure. 1119 
Der braune geschmolzene Rückstand beginnt nach einiger Zeit 
zu krystallisiren; rascher aber gelangt man zum Ziele, indem man ihn 
in der etwa anderthalbfachen Gewichtsmenge warmen Benzols löst. 
Beim Abkühlen scheidet sich die Säure bald als dieker Krystallbrei 
ab, welcher abgesaugt, gepresst und mit Ligroin gewaschen wird. 
Die Ausbeute an diesem schon sehr reinen Product betrug 68 Procent 
der angewandten krystallwasserhaltigen Dicarbonsäure oder 35 Procent 
der Theorie. Für die Analyse diente ein Präparat, welches nochmals 
aus warmem Benzol umkrystallisirt war. 
0®1713 Subst. gaben 0%3002 CO, und 0®0580 H,O, 
DM2031 > » TEN KB, 7050); 
022330, » » 0%1345 AgBır. 
Berechnet für C,,H,,0,NBr Gefunden 
GC 47.85 Procent Ü 47.79 Procent 
H 3.68 » H 3.70 » 
M 22000 N 6020. 3 
Br 3254. > Br 24.58 » 
Die Säure schmilzt bei 127-128° (corr.). Sie ist in Alkohol und 
Aether sehr leicht, in Ligroin ziemlich schwer löslich. Auf heissem 
Wasser schmilzt sie, löst sich darin in erheblicher Menge und fällt 
beim Erkalten wieder als zähes Harz aus. Leicht wird sie von Al- 
kalien und Ammoniak aufgenommen. 
a,ö-Diaminovaleriansäure, 
20° der Phthalimidol leriansä werden in 100°” wässe- 
rigem Ammoniak, welches bei 0° gesättigt ist, gelöst, im geschlossenen 
Rohr ı2 Stunden auf 50-55° erhitzt, dann die Flüssigkeit auf dem 
Wasserbade verdampft und der Rückstand mit 100°” concentrirter 
Salzsäure vom spec. Gew. 1.19 wiederum 12 Stunden im geschlossenen 
Rohr auf 100° erhitzt. Nach dem Erkalten wird die ausgeschiedene 
Phthalsäure filtrirt, die salzsaure Lösung auf dem Wasserbade verdampft 
und der Rückstand zur völligen Entfernung der Phthalsäure wiederholt 
mit Äther ausgeschüttelt. Man erhält so einen wenig gefärbten, halb 
krystallinischen Brei, welcher Chlorammonium und das Hydrochlorat 
der Diaminovaleriansäure enthält. 
Zur Charakterisirung der letzteren ist die Dibenzoylverbindung 
am meisten geeignet. Sie wurde aus dem Rohproduct auf folgende 
Weise gewonnen. 
5® desselben, welche nach der Menge der angewandten Phthal- 
imidobromvaleriansäure 2° Diaminovaleriansäure hätte enthalten können, 
wurde in 50°” Wasser gelöst und dazu abwechselnd in kleinen Mengen 
