Fıscuer: Synthese der a, ö-Diaminovaleriansäure. 1121 
0°2029 Subst. gaben 0®0157 GaO. 
Berechnet für (C,,H,,N,0,),Ca Gefunden 
Ca 5.57 Procent ... Ca 5.53 Procent 
In rauchender Salzsäure löste sich die Dibenzoylverbindung in 
der Wärme sehr leicht, und nach halbstündigem Kochen war sie zum 
grössten Theil unter Abspaltung von Benzoösäure zersetzt. Dabei ent- 
stand ebenfalls, wie es JarrE für die Ornithursäure angegeben hat, eine 
andere in heissem Wasser leicht lösliche, in Alkohol aber sehr schwer 
lösliche Verbindung, welche bei 225° erweichte, gegen 238° unter Gas- 
entwickelung völlig schmolz', sich in verdünnter Salzsäure leicht löste 
und mithin wiederum dem Monobenzoylornithin ausserordentlich ähnlich 
war. Nur in der Form der Krystalle zeigte sich ein Unterschied. Während 
JAFFE äusserst feine Nadeln beobachtete, krystallisirte mein Präparat aus 
heissem Wasser in feinen, glänzenden Blättchen, welche unter dem Mi- 
kroskop vielfach wie glatte Rhomben oder auch wie Dreiecke aussahen. 
Die freie @,ö-Diaminovaleriansäure habe ich aus Mangel an Material 
nicht genauer untersuchen können. 
Sie hat wie das Ornithin eine stark alkalische Reaction, gibt mit 
Quecksilberehlorid eine flockige weisse Fällung und mit Phosphor- 
Wolframsäure in schwefelsaurer Lösung einen schweren krystallini- 
schen Niederschlag, der in der Hitze ziemlich leicht löslich ist und 
beim Erkalten in farblosen Nadeln krystallisirt. 
Alles in allem ist die Übereinstimmung mit dem Ornithin so 
ausserordentlich gross, dass, abgesehen von etwaiger optischer Ac- 
tivität des natürlichen Productes, die. Identität mit dem synthetischen 
Präparat kaum bezweifelt werden kann. 
Zum Schluss sage ich Hrn. Dr. Berumans für die werthvolle Hülfe 
bei obigen Versuchen besten Dank. 
ı Vergl. Zeitschr. f. physiol. Chem. 26, 6. 
