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l'autre ; elles se réunissent ensuite, grâce à des commissures 

 qui entourent l'œsophage. — La plaque céphalique des 

 embryons à développement condensé correspond évidem- 

 ment à celle des larves, et les deux prolongements latéraux 

 émis par elle sont bien les commissures péri-œsophagien- 

 nes, et non des nerfs longitudinaux particuliers à l'embryon ; 

 cette plaque se sépare ensuite de l'ectoblaste pour devenir 

 libre. — Il n'en est pas de même pour la plaque médullaire, 

 qui reste toujours unie à ce feuillet. Cette plaque est d'abord 

 formée par un épaississement simple et médian de la cou- 

 che ectoblastique et se divise en deux parties au moment de 

 l'appariiion de la substance fibrillairequi se dispose en deux 

 bandes juxtaposées. 



11 n'existe chez l'embryon ni anneaux nerveux, ni tractus, 

 reliant entre elles les deux plaques; ces dernières sont cer- 

 tainements distinctes l'une de l'autre lors de leur apparition. 

 Il est donc bien difficile de ne pas opposer ces faits aux 

 hypothèsesdeSedgwicketde Kleinenberg ; le premier admet- 

 tant que le système nerveux des Bilatéraux, celui des Anné- 

 lides compris, dérive du système nerveux des Actinies ; et 

 le second voulant que l'anneau nerveux des larves soit le 

 point de départ de tous les centres nerveux de l'adulte. — La 

 plaque céphalique est en effet une partie grossie du plexus 

 larvaire ; mais le cordon médullaire prend naissance dans 

 une région qui n'existe par chez la larve lorsque le plexus 

 est bien développé, et qui 'devient le corps de l'adulte. 

 Ce cordon n'a donc aucun rapport direct avec le réseau ner- 

 veux larvaire. — Je n'ai point vu la genèse d'un plexus ner- 

 veux intermusculaire, mais aucune observation directe 

 n'autorise encore à admettre que le plexus intermusculaire 

 des Archiannélides soit d'origine mésoblastique. 



Organes produits car V endoblaste, 



X. Endoderme. — L'archentéron se creuse dans le méso- 

 endoblaste, et il semble qu'il en est ainsi chez toutes les 



