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la strychnine, la quinine et la cinchonine. Ce fait a été 

 vérifié par Pelouze, et 0. Henry (4835) (2) a proposé de 

 l'utiliser comme base d'une méthode alcaloïdimétrique. 



Inversement, R. Wagner (3), trente ans plus tard, a em- 

 ployé cette précipitation des alcaloïdes parmi lesquels il 

 choisit la cinchonine (à l'état de sulfate neutre), comme mé- 

 thode de dosage des tannins. Il n'est pas de mon ressort de 

 discuter cette méthode, et je veux rappeler seulement que 

 Schrœder (4) a employé en micro-chimie le sulfate de qui- 

 nine. Le tannate de quinine précipité est rendu visible par 

 le perchlorure de fer. L'observation de Schrœder est inté- 

 ressante à noter, car il est un des rares physiologistes qui se 

 soit préoccupé de distinguer ainsi le tannin de l'acide galli- 

 que. 



(1) 1828. Pfaff : Sur l'acide gallique et le tannin. — Ap : Journ. 



Pharm., t. XV, p. 434. 



(2) 1835, O. Henry : De l'action du tannin sur les bases organ. — 



Journ. Pharm, XXI, p. 213. 



(3) 1866. Ri Wagner : Beitr. sur Bestimunng dcr Gerbsaùre. — 



Zeitsch.f. analyt. Chem., V., p. 1. 



(4) 1868. J. Schrôder : Fràjahrsperiode cl. Ahorn. — Jahrb. f. wiss* 



. Bota?i., VII, p. 261. 



S 4. — Alcalins. 



4° Alcalis. — Les hydrates, carbonates et bicarbonates po- 

 tassiques, sodiques et ammoniques donnent, avec les tan- 

 nins, des colorations que certains histologistes ont essayé 

 d'appliquer à la caractérisation micro-chimique de ces der- 

 niers. 



J. Sachs (1) a cherché ainsi à utiliser l'hydrate potassique. 

 Tous ces corps me semblent inutilisables en micro-chimie 

 pour plusieurs raisons. Les réactions qu'ils donnent avec les 

 tannoïdes ne sont nettes que sous conditions spéciales pour 

 ainsi dire irréalisables dans la pratique microscopique ; elles 

 varient en effet avec la concentration ou la quantité du réac- 

 tif; elles sont fugaces; elles deviennent, si elles ne le sont 



