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réactif très sensible de l'ammoniaque avec laquelle il donne 

 une coloration jaune quand il n'y a que des traces de celle-ci, 

 un précipité brun dès que l'ammoniaque est en proportions 

 plus sensibles. 



D'après Engel, tout un groupe de dérivés uriques donnent 

 la même réaction ; d'autre part, le réactif iodo-mercurique 

 de Nessler précipite aussi les alcaloïdes (Cf. Dragendorfî, 

 Pflanzen Analyse, p. 56). Il est permis d'en conclure que 

 le champ du réactif est vaste, et pour plus de détails, 

 je renvoie à Nickel {loc. cit., p. 94). Spencer-Moore (4) 

 veut encore s'en servir comme réactif micro-chimique 

 des tannins, excellent par sa sensibilité et sa rapidité 

 d'action. Je crois devoir en rejeter l'emploi, étant don- 

 nées les nombreuses confusions auxquelles celui-ci peut 

 donner lieu. 



(1) 1*56. Nessler : Chem. Centralbl., 1856, p. 529. — Ap : (3). 



(2) 1875. Engel : Journ. Pharm. Chim. («), XXI, p. 194. 



(3) 1890. Nickel : Farbenreactionen, p. 94. 



(4) 1890. Spencer Moore : Nessler's test as a microchemic. reagent 



f. tannin. — Nature, XLI, p. 585. 



§ 6. — Sels métalliques du groupe du fer. 



En dehors des sels de fer que j'ai déjà étudiés, différents 

 chimistes ont aussi proposé les sels des métaux voisins, le 

 Ni, le Go et l'Ur. 



Barbieri a fondé, sur l'emploi du sulfate de nickel ammo- 

 niacal, un procédé de dosage. 



Les sels cobaltiques précipitent les tannoïdes en brun, sans 

 spécificité. 



Acétate d'urane. — Choay (1) a trouvé dans l'acétate 

 d'urane un réactif qui permet de distinguer le tannin (acide 

 gallotannique) de l'acide gallique. La condition nécessaire 

 à la réussite de la réaction est, ainsi que Choay l'a indiqué, 

 mais sans assez insister sur ce point, que l'acétate doit être 

 légèrement alcalin, ce à quoi l'on arrive facilement par 



