972 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 11. December 1913. 
Zur Thermodynamik kondensierter Systeme. 
Von W. Nernsr. 
Im folgenden sollen die bisherigen Anwendungen meines Wärmesatzes 
übersichtlich zusammengestellt, auf einige neue Fälle übertragen und 
aufGrund unserer jetzigen Kenntnisse der spezifischen Wärmen erweitert 
werden. 
Wir beschränken uns auf kondensierte Systeme (feste oder flüssige 
Substanzen); obwohl nach den neueren Auffassungen von TETRODE, 
SACKUR, SOMMERFELD und Kresom' der Wärmesatz auch auf gasförmige 
Systeme unmittelbar anwendbar ist, indem hiernach auch für ein Gas 
lim D=o Be) 
wird (sogenannte »Entartung der Gase bei tiefer Temperatur«), so 
können wir doch daraus zur Zeit noch keine praktischen Folgerungen 
ziehen, weil das Verhalten eines Gases bei tiefen Temperaturen uns 
im einzelnen noch unbekannt ist; wir sind vielmehr, wenn es sich 
z.B. um die Berechnung chemischer Gleichgewichte in gasförmigen 
Systemen handelt, auf den von mir angegebenen indirekten Weg (Be- 
stimmung der chemischen Konstanten eines Gases aus Dampfdruck- 
messungen od. dgl.) angewiesen‘. 
Noch weniger ist natürlich zu bezweifeln, daß der Wärmesatz 
auch auf feste Lösungen, isomorphe Gemische u. dgl. anwendbar ist, 
doch wollen wir hier nicht näher auf diese Fragen eingehen’, sondern 
uns mit dem Hinweis begnügen, daß, falls auch für Gase und für 
feste Lösungen die spezifischen Wärmen bei tiefen Temperaturen der 
dritten Potenz der absoluten Temperatur proportional werden, für den 
Gasdruck p und den osmotischen Druck P folgende Grenzgesetze ein- 
treten müßten: 
p=a+bTY, P=a+BT* (für kleine T), 
worin a,b,@,8 spezifische Proportionalitätsfaktoren sind. 
' Physik. Zeitschr. 14, 665 (1913); vgl. daselbst auch die weitere Literatur. 
°” Vgl. hierzu meine »Theoret. Chemie VIA 
& n " . n.8; 1913). 
® Vgl. ebenda S. 750. ’ ufl., S. 749 (1913) 
