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oft langsam trocknet und die Präparate oft nicht so intact lässt, dass 

 sie lange aufbewahrt werden können. In letzter Zeit habe ich den 

 Canadabalsam in Chloroform gelöst angewandt und komme damit bei 

 weitem besser zum Ziel. Ich glaube, dass in dieser Form die Me- 

 thode nicht vieler Verbesserung mehr bedürftig ist, und dass jeden- 

 falls Verbesserungen w T ohl der Schönheit aber nicht der Leistungs- 

 fähigkeit im Ganzen dienlich sein werden. Zunächst ist in Betreff 

 der Leistungsfähigkeit solcher Präparate an die Wirkungen der ein- 

 fachen Erhärtungen zu erinnern, bei denen also zwar die grossen Zellen 

 und ihre Ausläufer, ebenso die breiten Nervenfasern leicht auf lange 

 Strecken verfolgt werden können, Avenn die Ebene richtig getroffen wird, 

 aber die dünsten Fasern, die feinsten Zellenausläufer durch die starken 

 Chromsäurelösungen zum Theil zerstört, jedenfalls aber nicht wohl con- 

 trollirbar werden müssen, da es sich hier, wie nachher auseinanderzu- 

 setzen, in den wichtigsten Fragen um Verhältnisse von solcher Feinheit 

 handelt, wie sie in den Centralapparaten bisher kaum bekannt gewesen 

 sind. Manche Zellenkörper selbst ertragen derartige Mischungen kaum 

 und die gänzliche Unklarheit, welche über die sogenannten sensiblen 

 Zellen z. B. noch immer herrscht, gibt dafür den besten Beweis. Nun 

 lässt sich an nicht imbibirten Präparaten, deren Nervenf äserchen noch 

 dunkelrandig sind, wohl über ganze Bündel auch der feinsten Fasern 

 und ihren Verlauf ins Klare kommen, wenn auch die einzelnen nicht zu 

 isoliren sind. Dies Verhältniss ändert sich aber an Präparaten, deren 

 Fasermasse durch Canadabalsam durchsichtig gemacht worden ist. Die 

 Axencylinder der feinsten Fäserchen, die sich nur äusserst mangelhaft 

 imbibiren, werden ausserordentlich schwer zu verfolgen und selbst grössere 

 Bündel können an weniger gelungenen Präparaten Schwierigkeiten in 

 den Weg setzen. Anders verhält es sich allerdings mit den Axencylin- 

 dern der breitesten Nervenfasern, w T elche sich sehr vorzüglich färben 

 und daher bequem zu verfolgen sind. Eine weniger gute Färbung der 

 Axencylinder erkennt man aber gerade an solchen Stellen, wo die Axen- 

 faser mit der Zelle in Verbindung steht. Man kann da oft sehen, wie 

 eine grosse Zelle mit ihren Protoplasmafortsätzen dunkelroth gefärbt 

 erscheint, während der abgehende Axencylinder als ein ganz blasser, 

 drehrunder, heller Streif nur blassroth gefärbt ist. Hier liegt also ein 

 Unterschied der verschiedenen Theile einer Zelle vor, der aber nur ein 

 gradueller ist und durch zufällige Verhältnisse befördert wird. Der Unter- 

 schied ist aber doch so wichtig, dass bei Imbibitionspräparaten auch nach 

 der verschiedensten Schnittrichtung der von der Zelle abgehende Axen- 

 cylinder sich leicht der Beobachtung entzieht. Ich muss das solchen Au- 



