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denke, durch welche die ganze Masse der Zellen, welche aus ihnen be- 

 stehen soll, mit der Nachbarschaft verbunden wird; dass es sich dabei 

 um Gerinnungsproducte oder um abgerissene Fetzen der porösen Grund- 

 substanz handle, wird keinem Kundigen entgehen können. Derartige 

 sind also die beschriebenen Fäserchen nicht. 



Wenn ich dieselben für physikalisch und chemisch von den einfa- 

 chen Theilungen unterschieden halte, so weiss ich sehr wohl, wie wenig 

 bei so difficilem Gegenstande von einem wirklichen chemischen Charak- 

 ter gesprochen werden darf, wie wenig hier ein Abreissen von einer 

 Lösung unterschieden werden kann, ein zufälliges Zusammenschrumpfen 

 von einer chemischen Zerstöruno; oder einer beginnenden Zersetzung. 

 Im Allgemeinen kann man sagen, dass die feinsten Fäserchen, soweit sie 

 einfache Theilungsproducte darstellen, sich unter Umständen relativ 

 leicht erhalten lassen und keine so sehr genaue Auswahl der Flüssig- 

 keit verlangen. Die Wirkung der letzteren würde daher eine solche 

 sein, dass sie die Fäserchen selbst nur contrahirt, also von ihrer Umge- 

 bung sondert, sie selbst aber sehr wenig chemisch verändert. Die ge- 

 nannten Fasern sind auch viel länger zu erhalten, widerstehen also der 

 beginnenden Zersetzung viel entschiedener. Die der anderen Art aber, die 

 seitlich aufsitzenden, verlangen immer eine ganz genaue Auswahl der 

 Flüssigkeiten und sind nur in seltenen Fällen mehr wie 2 bis 3 Tage 

 in solchen zu erhalten. Man kommt dann auf einen Termin, wo die 

 Producte einer blossen Theilung der Protoplasmafortsätze noch vollstän- 

 dig bis zu feinsten Fasern hin zu erkennen sind, wo aler von den 

 seitlich abgehenden Fäserchen keine Spur mehr zu erkennen ist. So 

 ist es z. B., wenn anfangs verdünnte Alkalien angewandt sind, oder 

 wenn nach vorheriger Chromsäure-Einwirkung die Einwirkung der ver- 

 dünnten Alkalien nicht vorsichtig genug geleitet wird. Sie widerstehen 

 der beginnenden Zersetzung fast gar nicht, und man darf schon bei 

 menschlichen Präparaten nicht nach ihnen suchen wollen. Ich sage 

 also, die Anwendung etwas stärkerer Concentrationsgrade weist hier 

 nicht sowohl auf chemische als auf physikalische Verschiedenheiten; 

 die umgebende anklebende Grundsubstanz wird nicht locker genug, 

 und beim Herausschälen der Ganglienzellen hält jene die dünnsten, 

 schwächsten Fortsätze zurück, während die stärkeren, der Axencylinder 

 und die Protoplasmafortsätze, unversehrt herausgezogen werden kön- 

 nen. Wird das Rückenmark vom Kalb von vornherein mit Kali bi- 

 chrom. gr. i/ 2 — 2 behandelt, so kann man die Zelle wohl so isoliren, 

 dass die genannten Fortsätze 2 bis 4 Tage sichtbar bleiben, länger 

 nicht; über diese Zeit erhält man nur die einfach geth eilten Proto- 



