ESSAIS AU CHALUMEAU ::; 



certain nombre d'autres composés manquent malheureusemenl 

 de netteté. 



Nous énumérons ci-dessous les corps susceptibles de s*' 

 colorer dans les conditions fixées plus haut sous l'influence du 

 sel de cobalt. 



Alumine. — Belle coloration bleue, caractéristique, pourvu 

 que la matière reste infusible. 



Phosphates, borates et silicates fusibles. — Perles transpa- 

 rentes colorées en bleu. 



Oxyde et sels de zinc. — Belle coloration verte, caractéris- 

 tique, lorsque la masse est complètement froide; à chaud la 

 teinte est jaune verdàtre et elle reste telle à froid, très sou- 

 vent, mais d'une façon tout à fait superficielle 



Oxydes d'étain. ■ — Coloration vert bleuâtre. 



Acide titanique pur . — Teinte vert jaunâtre. 



Acides hyponiobique et niobique. — Teinte grise à chaud, 

 vert sale à froid. 



• Composés oxygénés de V antimoine. — Teinte gris jaunâtre; 

 passant au vert foncé sale en présence d'étain, de zinc ou 

 d'alumine. 



Glucine. — Coloration bleu lilas clair lorsque le composé 

 est absolument pur; dans le cas contraire teinte gris bleuâtre. 



Baryte, strontiane, chaux, thorine, yttria, lanthane, didyme, 

 cérite. — Teinte grise plus ou moins foncée. 



Zircone. — Coloration noir violet assez difficile à distinguer 

 des précédentes avec certitude. 



Acide tantalique. — ■ Coloration gris clair à chaud, devenant 

 légèrement rose par le refroidissement. Les alcalis, même en 

 petite quantité, communiquent à la masse une teinte noir 

 bleuâtre. 



Magnésie. — Coloration rose pâle assez caractéristique. Cette 

 réaction ne devient suffisamment nette que si l'oxyde magné- 

 sien est exempt de quantités notables d'autres bases, si la 

 chauffe a été énergique et si la masse est complètement refroi- 

 die au moment de l'observation. 



