ESSAIS MICROCHIMIQUES 17o 



25. Cobalt. — 1° Le cobalt, comme le magnésium et le 

 manganèse, est susceptible de former un phosphate double 

 P0 4 CoAzH 4 .6H 2 0, insoluble dans l'ammoniaque, cristallisé 

 en prismes orthorhombiques plus ou moins modifiés. La soude 

 et l'eau oxygénée colorent les cristaux en brun. 



2° L'azotite de potassium, puis l'acide acétique, ajoutés 

 à la solution ammoniacale d'un sel de cobalt, produisent 

 un précipité jaune amorphe d'azotite cobaltico- potassique 

 6Az0 2 K.(Az0 2 ) 6 Co 2 .3H 2 0, qui, dans une liqueur étendue et 

 chaude, se dépose quelquefois en petits cubes et octaèdres, 

 d'une teinte jaune très foncée. 



Cette réaction permet la séparation du cobalt d'avec le 

 nickel. 



3° Une solution de sulfocyanure de mercure, dans un petit 

 excès du sulfocyanure d'ammonium, fait déposer d'une solution 

 de cobalt des rhombes bleus magnifiques (CyS 2 )Co. (CyS 2 )Hg r 

 réunis en groupes, solubles dans l'eau chaude et les acides 

 forts, décolorés par l'ammoniaque et de nouveau colorés par 

 l'acide acétique. 



Le nickel ne fournit rien de semblable ; le cuivre donne des 

 cristaux verdâtres, n'apparaissant qu'après les cristaux bleus 

 de cobalt; le zinc, des rhombes incolores, qui, en présence du 

 cobalt, se transforment en cristaux mixtes d'un bleu pâle 

 (Th. Behrens). 



26. Nickel. — 1° Le phosphate double d'ammonium et 

 de nickel P0 4 NiAzH\6H 2 0, produit en solution ammoniacale 

 à l'aide du sel de phosphore, se dépose en cristaux moins 

 volumineux que ceux du sel de cobalt correspondant et ne 

 brunit pas sous l'action de la soude caustique et de l'eau 

 oxygénée. 



2° L'azotite de potassium seul n'a aucune influence sur les 

 solutions de nickel ; mais, en présence d'acide acétique et d'un 

 fragment d'acétate de plomb, il se forme un azotite triple de 

 potassium, de nickel et de plomb 2Az0 2 K.(Az0 2 ) 2 Ni.(Az0 2 ) 2 Pb, 

 présentant l'aspect d'une poudre jaune. On devra s'assurer de- 



