198 ANALYSE QUALITATIVE 



Le strontium avec le bichromate de potassium (21). 



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Précipitation par V acide oxalique. — La liqueur ammoniacale, 

 séparée des métaux précédents, est additionnée d'acide oxa- 

 lique, puis acidulée par l'acide acétique. 



Les oxalates de zinc, de cobalt, de nickel, de cadmium et 

 de cuivre se précipitent alors ; on les chauffe avec de l'acide 

 sulfurique, après séparation du liquide surnageant, jusqu'à 

 dégagement de fumées blanches. 



Le zinc est alors dissous dans un excès de soude caustique 

 et caractérisé par le carbonate d'ammonium (27). 



Le résidu, traité par l'acide acétique, fournit une liqueur de 

 laquelle le cobalt et le nickel sont seuls précipités à l'aide 

 d'ammoniaque et de phosphate de sodium; ce précipité, redis- 

 sous dans l'acide acétique, servira à la caractérisation : 



Du cobalt, sous forme d'azotite cobaltico-potassique (25) ; 



Du nickel, après séparation du cobalt, sous forme d'azotite 

 triple de plomb, de nickel et de potassium (26). 



Enfin la liqueur, débarrassée du cobalt et du nickel par le 

 phosphate de sodium, servira à déceler : 



Le cadmium, par l'acide oxalique (28) ; 



Le cuivre, par l'acétate de plomb et l'azotite de potassium (46). 



En dernière analyse, nous obtenons un liquide susceptible 

 de contenir : du glucinium, du magnésium, du lithium, du po- 

 tassium et du sodium. 



On évapore à sec, on calcine et l'on reprend par l'eau; les 

 oxvdes de glucinium et de magnésium restent seuls inso- 

 lubies; on peut, pour les séparer l'un de l'autre, les dissoudre 

 dans l'acide chlorhydrique, dont on chasse l'excès, ajouter de 

 l'alcali caustique eL une goutte d'eau, évaporer à sec, puis, 

 finalement, reprendre par l'eau. 



Le magnésium reste insoluble. 



Le glucinium rentre en solution ; pour le caractériser, on 

 évapore avec du sel ammoniac, on lave le résidu, on le re- 

 dissout dans l'acide chlorhydrique et l'on applique à la solution 

 l'une des réactions indiquées plus haut (31). 



