ESSAIS MICR0CII1MIQUES 199 



Enfin, la solution aqueuse des alcalis séparés du magnésium 

 et du glucinium est évaporée ; le résidu épuisé par l'eau froide 

 laisse insoluble : 



Le carbonate de lithium seul, que l'on peut caractériser par- 

 le fluorure d'ammonium après dissolution dans l'acide chlor- 

 hydrique (16); 



Le sodium est recherché dans la solution par l'acétate 

 d'urane (15); 



Le potassium, caractérisé à l'aide de chlorure platinique (14). 



Recherche de Vammoniaque et des acides. — Une petite por- 

 tion de la liqueur azotique primitive, mise de côté dans ce but, 

 servira à reconnaître : 



L 'ammoniaque , par distillation (5); 



h' acide vanadique, à l'état de métavanadate d'ammonium (42) ; 



L'acide chromique, sous forme de chromate de plomb (48), dont 

 on peut distinguer les fines aiguilles colorées au milieu des sels 

 insolubles fournis par divers acides dans les mêmes conditions ; 



Les acides tungstique et molybdique précipités par un excès 

 d'acide en présence de beaucoup de sels ammoniacaux et d'une 

 trace de phosphate de sodium (41-40); 



Les acides borique et silicique , que l'on distillera avec du 

 fluorure d'ammonium et de l'acide sulfurique (9-10). 



Il est à remarquer, d'ailleurs, que les acides phosphorique 

 et arsénique ont été décelés dans la recherche des bases et que 

 cette détermination antérieure des métaux pourra donner 

 d'utiles indications : l'argent excluant Y acide chlorhydrique , 

 le baryum, le strontium et le plomb excluant Y acide sulfu- 

 rique, la présence du plomb étant incompatible avec celle 

 de Y acide chromique, etc. 



B) Cas d'une solution chlorhydrique. — La méthode géné- 

 rale que nous venons d'exposer, dans l'hypothèse d'une solu- 

 tion azotique, sera applicable avec quelques modifications à 

 une solution chlorhydrique. 



Il est tout d'abord évident que, dans ce dernier cas, il n'y a 

 pas à rechercher l'argent. 



