RECHERCHES PAR LA VOIE HUMIDE 26o 



de l'acide sulfurique, qu'on ne peut expulser qu'à très haute 

 température. Cet acide est blanc; à chaud, il devient beaucoup 

 plus jaune que l'acide tantalique ; son poids spécifique, voi- 

 sin de 4,50, l'en distingue aussi très nettement. 



Par fusion avec la potasse caustique, il forme un verre qui 

 est soluble dans l'eau, mais une lessive de soude y précipite 

 du niobate de sodium ; fondu avec la soude, il se comporte 

 comme l'acide tantalique. 



En dissolvant un niobate alcalin par l'acide chlorhydrique 

 et ajoutant de l'acide sulfurique étendu et du zinc métallique, 

 on voit se produire une belle coloration bleue ; un contact 

 prolongé du zinc donne parfois une liqueur brune. 



Après addition de fluorure alcalin, la coloration n'a pas 

 lieu sous l'action du zinc, ce qui différencie bien l'acide 

 niobique de l'acide titanique. 



Au chalumeau, le sel de phosphore dissout facilement 

 l'acide niobique en une perle incolore à la flamme oxydante; 

 à la flamme intérieure, la perle prend une teinte violette, 

 bleue ou brune, suivant la quantité d'acide niobique incor- 

 poré ; après addition du sulfate de fer, la perle obtenue au 

 feu réducteur est rouge. 



III. Terres rares. 



Il reste à examiner le liquide qui renferme à l'état d'azotates 

 ou de chlorures les métaux des terrés rares proprement dites : 

 gallium, glucinium, thorium, zirconium, yttrium, lanthane, 

 diclyme, cérium. 



Ce liquide peut aussi contenir un peu de terres alcalines 

 restées insolubles à l'état de carbonates après fusion, et redis- 

 soutes par les acides. On devra les éliminer avant tout, au 

 moyen de l'ammoniaque pure, exempte de carbonate, qui, à 

 l'ébullition, précipitera les terres et laissera en dissolution les 

 terres alcalines. La solution sera ajoutée à celle des métaux 

 du 6 e groupe (page 272) ; le précipité sera redissous et soumis 

 aux recherches suivantes. 



