RECHERCHES PAR LA VOIE HUMIDE 271 



lorsqu'on agite, puis un précipité jaune pâle, qui est du ni- 

 trate cérosocérique Ce 3 0\ 4Az 2 5 . On fait bouillir jusqu'à ce 

 que la liqueur surnageante ne présente plus du tout de colo- 

 ration jaune, mais une teinte violette due au sel de didyme. 

 Le précipité est reçu sur un filtre et lavé jusqu'à ce que l'eau 

 de lavage ne précipite plus par l'oxalate d'ammonium. Il est 

 alors exempt de didyme et de lanthane. 



La précipitation est d'ailleurs incomplète : environ un quart 

 de cérium reste dissous, à l'état de sel neutre de protoxydo 

 de cérium GeO, ainsi que les oxydes DiO et LaO. 



Pour caractériser le didyme et le lanthane, dont les azotates 

 sont restés en dissolution, on les sépare, s'il y a lieu, des sels 

 de potassium (l re méthode) par l'acide oxalique, on calcine 

 les oxalates, on redissout par l'acide azotique et on évapore à 

 sec; s'il n'y a que des sels ammoniacaux (2 e méthode), on 

 détruit ceux-ci par calcination. Dans les deux cas, on chauffe 

 jusqu'à fusion et production de vapeurs rutilantes. On reprend 

 ensuite par l'eau, qui laisse insolubles des sels basiques de 

 cérium et dissout les sels de didyme et de lanthane, qu'on 

 peut ainsi obtenir exempts de cérium (Clève). 



Pour séparer le didyme et le lanthane, on ajoute à la solu- 

 tion de nitrates chauffée de l'acide azotique et ensuite de 

 l'acide oxalique; il se fait un précipité, d'abord volumineux et 

 caséeux, qui se redissout dans la liqueur acide, mais se 

 reforme bientôt à l'état de poudre cristalline lourde et de cou- 

 leur lilas; en laissant refroidir, on voit le précipité augmenter; 

 on décante ensuite la dissolution et on recommence à chauffer 

 et à ajouter de l'acide oxalique pour obtenir une nouvelle 

 cristallisation. Lorsque la poudre cristalline ne présente plus 

 la coloration lilas, qui caractérise le sel de didyme, on neu- 

 tralise par l'ammoniaque. Le lanthane, dont l'oxalate est beau- 

 coup plus soluble que celui de didyme dans l'acide azotique, 

 est alors à peu près pur, tandis que la poudre cristalline laissée 

 par la décantation est très riche en didyme (Marignac). 



Les deux métaux se distinguent surtout par la couleur de 

 leurs sels et par le spectre d'absorption des sels de didyme. 



