RECHERCHES PAR LA VOIE HUMIDE 201 



un précipité jaune de phosphomolybdate d'ammonium, soluble 

 dans l'ammoniaque. 



2° La même solution, traitée dans un tube à essai par de 

 l'acide sulfurique et du zinc, dégage de l'hydrogène phos- 

 phore à odeur alliacée et noircissant le papier imprégné d'azo- 

 tate d'argent, si elle contient de Y acide phosphoreux. 



3° Les acides sulfureux, hijposulfureux, oxalique et fluor- 

 hydrique, dont les sels barytiques sont également dissons 

 dans l'acide chlorhydrique, ont été déjà caractérisés dans 

 l'essai A (page 289). 



Le résidu, resté insoluble dans l'acide chlorhydrique, est 

 fondu au creuset de platine avec du carbonate de sodium. La 

 masse refroidie est traitée par l'eau chaude, on acidifie par 

 l'acide chlorhydrique et l'on évapore à sec. 



1° Une reprise par l'eau légèrement chlorhydrique laisse 

 insoluble Yacide silicique; 



2° La liqueur filtrée est additionnée de chlorure de baryum, 

 puis d'un petit excès d'acide chlorhydrique et portée à l'ébul- 

 lition. Un précipité blanc montre la présence de Yacide 

 sulfurique ; 



3° La liqueur chlorhydrique, débarrassée du sulfate de ba- 

 ryum, pourrait encore contenir de Yacide sélénique , dont le 

 :sel barytique est assez soluble dans l'acide chlorhydrique 

 (si l'on n'a pas précédemment fait emploi des réactifs 

 sulfurés). On le reconnaît en chauffant avec l'acide chlorhy- 

 drique, puis faisant passer un courant de gaz sulfureux, qui 

 forme un précipité rouge de sélénium. 



Emploi de l'azotate d'argent. 



Ce réactif peut être versé dans la solution acétique, qui a 

 subi ou non l'action de l'hydrogène sulfuré, ou bien dans la 

 solution ammoniacale d'où l'on a eu à séparer divers préci- 

 pités barytiques , mais alors après addition d'un léger excès 

 d'acide azotique. 



Lorsqu'on ajoute l'azotate d'argent, il se fait un précipité de 



