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mêmes caractères que celui produit avec les arsénites, mais se 

 formant plus lentement. 



2° Azotate d'argent. — Précipité rouge brique, soluble clans 

 l'acide azotique et dans l'ammoniaque, un peu soluble dans 

 l'azotate d'ammonium. La solution ammoniacale ne dépose pas 

 d'argent métallique par ébullition. 



3° Sulfate de cuivre. — Précipité vert bleuâtre. 



4° Mixture magnésienne. — Précipité blanc, cristallin, se 

 formant dans les mêmes conditions que le phosphate ammo- 

 niaco-magnésien, en présence d'un excès d'ammoniaque. 



5° Réactif molybdique. — Précipité jaune, cristallin, ne se 

 formant bien qu'en chauffant la solution azotique. 



6° Les composés oxygénés de l'arsenic, introduits dans un 

 appareil dégageant de l'hydrogène, produisent, dans l'intérieur 

 du tube de dégagement chauffé, des anneaux miroitants noir 

 brun, d'arsenic métallique. La flamme d'hydrogène arsénié, 

 écrasée par un corps froid, laisse également un dépôt d'ar- 

 senic. Les sels d'antimoine produisant la même réaction, on 

 remarquera que l'hypochlorite de sodium dissout les taches 

 d'arsenic seulement. Si l'on attaque les taches d'arsenic par 

 une goutte d'acide azotique, on obtiendra après évaporation à 

 sec, par addition d'azotate d'argent très faiblement ammo- 

 niacal, un précipité rouge brique d'arséniate d'argent. L'anti- 

 moine se transforme dans les mêmes conditions en acide 

 antimonique, sans action sur le sel d'argent. 



Azote. 



I. — Azotates. 



1° Acide sulfurique et tournure de cuivre. — Dégagement, à 

 chaud, de vapeurs orangées, bleuissant le papier de gaïac et le 

 papier amidonné imprégné d'iodure de potassium. 



2° Acide sulfurique et sulfate ferreux. — Coloration brune. 



3° Acide chlorhydrique et sulfate d'indigo. — Décoloration à 

 chaud. 



4° Phénol en dissolution dans l'acide sulfurique (10 parties). 



