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que l'acide sulfurique reste avec un hydrate liquide C10 4 H-)- 

 2JP0 qui n'est volatilisé qu'à 203° (Roscoë). 



Le perchlorate pur est mêlé à un poids équivalent d'acide 

 hydrofluosilicique Si FI 6 H 2 et chauffé au bain-marie à 40° pen- 

 dant deux jours ; la réaction est terminée lorsque l'ammoniaque 

 ne forme plus aucun trouble dans la liqueur surnageante. On 

 décante, filtre et concentre la solution d'acide perchlorique, 

 qui laisse déposer à froid un peu de perchlorate de potassium. 

 On sature par l'ammoniaque, pour précipiter la silice, l'oxyde 

 de fer, etc. et former du perchlorate d'ammonium, qu'on puri- 

 fie par cristallisation. Pour obtenir l'acide perchlorique, on dé- 

 truit l'ammoniaque en chauffant doucement avec un excès- 

 d'acide chlorhydrique et d'acide azotique, employés ensemble; 

 on concentre jusqu'à consistance sirupeuse et, par le repos, 

 on sépare les dernières traces de perchlorate de potassium 

 (Th. Schloesing). 



L'alcool ne doit donner aucun dépôt si l'acide perchlorique 

 est pur; s'il y avait un dépôt, on serait obligé d'en tenir 

 compte dans les opérations où l'on emploie le réactif pour la 

 séparation de la potasse et de la soude. 



Acide fluorhydrique H FI. 



L'acide fluorhydrique est employé, tantôt à l'état de gaz, 

 tantôt en dissolution dans l'eau, pour la décomposition des 

 silicates et des borates. 



Pour l'obtenir, on décompose par l'acide sulfurique le spath 

 fluor ou la cryolithe 



CaFl 2 +SO v H 2 = S0 4 Ca + 2IIFl. 



On emploie de 2 à 3 parties d'acide pour 1 partie de spath 

 ou de cryolithe pulvérisés. Le mélange, placé dans une cap- 

 sule de platine, est d'abord abandonné quelques jours dans 

 un lieu sec, pour donner au fluorure de silicium le temps de 

 se dégager; puis on l'introduit dans une cornue de plomb à 

 dôme mobile, qu'on lute avec du plâtre, et on fait communi- 

 quer le col de la cornue avec une boîte en plomb, dans- 



