656 ANALYSE QUAi\TITATIVE 



avons déjà vu (page 590) que, sans fusion, on pouvait arriver, 

 avec un suffisant excès de la base alcalino-terreuse, à rendre 

 les silicates attaquables. Lorsqu'on veut produire la fusion, il 

 faut, au contraire, comme l'a enseigné H. Deville, éviterun excès 

 de réactif et n'en prendre que la quantité strictement néces- 

 saire pour faire un silicate attaquable, c'est-à-dire contenant, 

 en général, de 40 à 45 p. 100 de silice. Suivant que les propor- 

 tions de silice et d'alumine sont supposées plus ou moins grandes 

 dans la matière à traiter, il convient de prendre, pour 1 partie 

 de cette matière, depuis P ,80 jusqu'à P ,40 ou même P ,30 de 

 carbonate de calcium pur. Le mélange, rendu très intime par 

 porphyrisation et trituration dans le mortier d'agate, est versé 

 dans un très petit creuset de platine et chauffé dans un appa- 

 reil spécial, à une température très élevée, qu'on n'obtient 

 pas avec les fours ordinaires. Quand la fusion a été bien com- 

 plète, on laisse refroidir, on casse le culot, on le réduit en 

 gros sable concassé et on attaque par l'acide azotique. Contrai- 

 rement aux cas précédents, cet acide convient mieux ici que 

 l'acide chlorhydrique, soit pour l'évaporation à sec et le dosage 

 de la silice, soit pour la séparation ultérieure des bases. 



Le carbonate de calcium pourrait être remplacé par le car- 

 bonate de baryum ou encore par Y hydrate de baryte (voir p. 386); 

 mais, avec ce dernier réactif, on risque d'attaquer le platine à la 

 température de fusion et l'on doit plutôt se servir d'un creuset 

 d'argent. On y met jusqu'à 4 à 5 parties d'hydrate de baryte 

 desséché pour 1 partie de silicate, afin de rendre la fusion 

 plus facile ; on peut d'ailleurs s'arrêter à une simple agglo- 

 mération , si. les matières sont en poudre très fine et en mé- 

 lange parfaitement intime, comme nous l'avons déjà indiqué 

 pour la chaux et le carbonate de calcium. 



L'emploi du gypse ou du sulfate de calcium pur a été con- 

 seillé pour la désagrégation du fer chromé. 



Enfin, les bisulfates d'ammonium, de potassium ou de sou- 

 dium offrent encore un moyen de désagrégation pour les ma- 



