802 ANALYSE QUANTITATIVE 



La solution au 1/500 reste bleue en présence des carbonates 

 alcalins et devient rouge en présence des bases caustiques. 

 Dans un mélange d'alcalis libres et carbonates une ou deux 

 gouttes de réactif développent une coloration rose. Si l'on 

 verse de l'acide sulfurique goutte à goutte, il se produit 

 chaque fois une teinte bleue qui disparaît par agitation, puis 

 une nuance violette et, aussitôt après, une teinte franchement 

 bleue marquant la saturation complète de l'alcali caustique. 



Le bleu soluble caractérise l'acide phosphorique comme 

 tribasique ; si l'on prend un équivalent d'acide phosphorique 

 et si l'on colore par le bleu soluble, on pourra verser une 

 solution titrée de soude et vérifier que le virage au rouge ne 

 se produit qu'avec trois équivalents de soude. 



Plusieurs autres substances organiques ont encore été pro- 

 posées, depuis quelques années, comme pouvant servir d'in- 

 dicateurs pour les titrages alcalimétriques des alcalis causti- 

 ques ou des carbonates. Ce sont pour la plupart des produits 

 de synthèse. 



Nous citerons notamment : 



L'alizarine, qui, d'un bleu rouge en dissolution alcaline, 

 passe au jaune sous l'action d'un acide (1); sa sensibilité 

 paraît être au moins égale à celle du tournesol (2) ; 



L'acide rosolique, qui devient violet par les alcalis et jaune 

 rouge par les acides : il mérite d'être recommandé dans le 

 cas spécial des sulfures alcalins, parce que l'hydrogène sulfuré 

 ne le décolore pas comme la plupart des autres indicateurs. 

 On remarquera d'ailleurs que l'acide carbonique nuit à la 

 netteté du virage ; 



L'acide pararosolique, qui passe du rouge au jaune; 



Le nitropiiénol, qui est décoloré par les acides, comme la 

 phtaléine du phénol. 



Ces divers réactifs sont d'ailleurs tous influencés par la 



(i) Schaal. Deutsche chonische Gesellschaft, t. VI. p. 1180. 

 2] Wieland. Deutsche chemische Gesellschaft. t. XVI, p. 1989, et Société chi- 

 mique de Paris, t. XLII, p. 462. 



