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coup de précaution, dans la crainte de décomposer partielle- 

 ment le sel de plomb. 



Si l'acide est faible et incapable de se combiner à froid ou à 

 température modérée avec la litharge porphyrisée, comme 

 l'acide borique, il faudra remplacer cette matière par de 

 l'hydrate de plomb, préparé par précipitation d'une solution 

 étendue d'azotate de plomb par l'ammoniaque et par dessicca- 

 tion à la température ordinaire. Eu chauffant dans un creuset 

 de porcelaine taré un poids connu de cet hydrate jusqu'à 

 fusion, on détermine le poids d'oxyde de plomb anhydre qui 

 lui correspond. 



On opère, d'ailleurs, de la même façon, en laissant digé- 

 rer pendant un jour le poids P de la solution acide avec 

 un poids P" de l'hydrate plombeux, que Fessai spécial a 

 montré correspondre à un poids P' d'oxyde de plomb; puis 

 on évapore doucement et on chauffe sans dépasser le rouge 

 sombre. On trouve le poids vs de résidu anhydre, et l'on 

 a, comme précédemment, la quantité d'eau exprimée par 

 P + P' — rj et le poids de l'anhydride par & — P'. 



Le même procédé pourrait être utilisé pour la détermination 

 de l'eau dans les solutions aqueuses d'hydracides ; mais il est 

 dans ce cas, moins sûr que le procédé suivant, fondé sur le 

 dosage de l'acide. 



B. Détermination de Veau par différence . — On emploie ce 

 procédé, lorsque l'acide peut se doser aisément et avec exacti- 

 tude. Le dosage de l'acide doit être fait : soit par précipita- 

 tion (acide sulfurique à l'état de BaSO' 1 ; acide oxalique, à l'état 

 deCaCrO'*; acide chlorhydrique, àl'étatde AgCl, etc.), soit par 

 un procédé volumétrique spécial (acide oxalique par K 2 Mn ? 8 ...) 

 ou par un procédé acidimétrique (t. I, p. 804'). 



La détermination de l'eau se fait par différence d'après le 

 dosage de l'acide, effectué sur un poids ou un volume connu 

 de la solution aqueuse. 



IV. Dans les bases. — A. Dosage direct. — La détermination 

 de l'eau est très simple pour un oxyde métallique, qui perd 



