128 ANALYSE DES SUBSTANCES MINERALES 



chlorhydrique à l'exemple de Will et Varrentrapp, inventeurs 

 du procédé à la chaux sodée, ou bien l'acide sulfuiïque suivant 

 le conseil de Péligot. 



Procédé de Varrentrapp et Will. — Le tube à boules est 

 rempli en partie d'acide chlorhydrique faible, à 1,07 de densité. 



On chauffe peu à peu le tube droit, en commençant par la 

 partie voisine du bouchon, qui sera maintenue pendant tout le 

 temps au rouge très modéré; le tampon d'amiante lui-même 

 doit être assez chaud pour qu'il ne s'y produise pas de con- 

 densation de vapeur d'eau. On fait avancer le feu progressive- 

 ment, de manière à obtenir un dégagement gazeux assez régu- 

 lier et à éviter que l'acide remonte dans la première boule par 

 suite d'un arrêt du courant. On a soin d'ajouter du sucre pur 

 à la matière, si elle est très azotée, pour régulariser le courant 

 par le dégagement d'un gaz non absorbable par l'acide chlor- 

 hydrique; car une matière très riche en azote pourrait donner 

 lieu aune absorption d'acide chlorhydrique due à la combinai- 

 son trop rapide du gaz ammoniac dégagé. 



Lorsque la décomposition de la matière organique est entiè- 

 rement terminée, ce que l'on juge à la cessation complète du 

 dégagement gazeux et à la couleur de la matière redevenue 

 blanche, on chauffe doucement l'oxalate de calcium placé au 

 fond du tube, afin de balayer celui-ci par l'hydrogène dégagé 

 (Péligot, Bonis). Quelquefois aussi on a recours à un appareil à 

 production d'hydrogène, qu'on fait communiquer avec l'extré- 

 mité effilée du tube, dont on casse la pointe ; on peut même 

 profiter du passage lent et continu d'hydrogène pur et sec 

 pendant toute la durée de l'opération, pour éviter d'ajouter du 

 sucre aux matières riches en azote. 



On détache l'appareil à boules en cassant, s'il est nécessaire, 

 l'extrémité du tube à combustion par projection de quelques 

 gouttes d'eau, et on le vide dans une petite capsule de porce- 

 laine ; on le lave plusieurs fois avec un peu d'eau, on réunifies 

 liquides et on y ajoute un excès de chlorure de platine pur. 

 Puis on évapore doucement au bain-marie ; on verse de l'alcool, 

 pour faire déposer le chlorure double de platine et d'ammonium, 



